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この研究の目的は、非常に効率的な有機無機ナノコンポジットを合成することでした。この研究では、カーボンナノチューブ/マグネタイト/ポリアニリンナノコンポジットは、容易なルートを通じて正常に調製されました。単分散マグネタイトナノスフェアは共沈着経路を介して調製され、高表面領域を持つ修飾シェルとしてポリアニリンナノレイヤーは、in situ成長経路によって合成され、フーリエ変換赤外線分光法、走査型電子顕微鏡、X線違い、およびエネルギー障害X線視点によって特徴付けられました。調製したナノコンポジットは、固相マイクロ抽出繊維の製造のためにステンレス鋼ワイヤーに固定されました。カーボンナノチューブ/マグネタイト/ポリアニリンナノコンポジット繊維を使用したヘッドスペース固相マイクロエクスポラクションの組み合わせは、ガスクロマトグラフィーと質量分析を伴う低地制限を達成し、水サンプル中のフェノール化合物を決定するために適用できます。抽出温度と時間、イオン強度、攪拌速度、pH、脱着温度と時間を含む抽出および脱着パラメーターの効果が研究されています。最適な条件下では、動的線形範囲は0.01-500 ng/mLであり、フェノール、4-クロロフェノール、2,6-ジクロロフェノール、2,4,6-トリクロロフェノールの検出の限界は、3回最低（0.008 ng/ml）でした。すべてのキャリブレーション曲線の決定係数は0.990を超えました。
この研究の目的は、非常に効率的な有機無機ナノコンポジットを合成することでした。この研究では、カーボンナノチューブ/マグネタイト/ポリアニリンナノコンポジットは、容易なルートを通じて正常に調製されました。単分散マグネタイトナノスフェアは共沈着経路を介して調製され、高表面領域を持つ修飾シェルとしてポリアニリンナノレイヤーは、in situ成長経路によって合成され、フーリエ変換赤外線分光法、走査型電子顕微鏡、X線違い、およびエネルギー障害X線視点によって特徴付けられました。調製したナノコンポジットは、固相マイクロ抽出繊維の製造のためにステンレス鋼ワイヤーに固定されました。カーボンナノチューブ/マグネタイト/ポリアニリンナノコンポジット繊維を使用したヘッドスペース固相マイクロエクスポラクションの組み合わせは、ガスクロマトグラフィーと質量分析を伴う低地制限を達成し、水サンプル中のフェノール化合物を決定するために適用できます。抽出温度と時間、イオン強度、攪拌速度、pH、脱着温度と時間を含む抽出および脱着パラメーターの効果が研究されています。最適な条件下では、動的線形範囲は0.01-500 ng/mLであり、フェノール、4-クロロフェノール、2,6-ジクロロフェノール、2,4,6-トリクロロフェノールの検出の限界は、3回最低（0.008 ng/ml）でした。すべてのキャリブレーション曲線の決定係数は0.990を超えました。
The aim of this study was to synthesize a highly efficient organic-inorganic nanocomposite. In this research, the carbon nanotube/magnetite/polyaniline nanocomposite was successfully prepared through a facile route. Monodisperse magnetite nanospheres were prepared through the coprecipitation route, and polyaniline nanolayer as a modified shell with a high surface area was synthesized by an in situ growth route and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, X-ray diffraction, and energy-dispersive X-ray spectroscopy. The prepared nanocomposite was immobilized on a stainless-steel wire for the fabrication of the solid-phase microextraction fiber. The combination of headspace solid-phase microextraction using carbon nanotube/magnetite/polyaniline nanocomposite fiber with gas chromatography and mass spectrometry can achieve a low limit of detection and can be applied to determine phenolic compounds in water samples. The effects of the extraction and desorption parameters including extraction temperature and time, ionic strength, stirring rate, pH, and desorption temperature and time have been studied. Under the optimum conditions, the dynamic linear range was 0.01-500 ng/mL and the limits of detection of phenol, 4-chlorophenol, 2,6-dichlorophenol, and 2,4,6-trichlorophenol were the lowest (0.008 ng/mL) for three times. The coefficient of determination of all calibration curves was more than 0.990.
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