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背景：養護施設の居住者は、投薬によるリスクの影響を受けやすいです。投薬レビュー（MR）は、臨床結果と投薬療法の質を高めることができます。医療従事者の間の限られた資源と障壁は、養護施設でMRを実行する潜在的な妨害です。頻繁かつ関連する問題に焦点を当てることは、薬剤師を医薬品ケアサービスの提供に支援することができます。この研究の目的は、臨床診療における薬物管理の提供を促進するアルゴリズムベースのツールを開発および評価することです。 方法と分析：この研究は3つのフェーズに細分化されます。フェーズIでは、医療従事者と患者との半構造化されたインタビューが実施され、混合方法アプローチが選択されます。定性的な内容分析と、養護施設の投薬プロセスにおける問題の頻度と関連性に関する側面の評価が実行されます。フェーズIIでは、問題と介入に関する現在の文献の系統的レビューが行われます。調査結果は物語的に提示されます。両方のフェーズの結果を組み合わせて、MRSのアルゴリズムを開発します。検出された側面をさらに改良するために、Delphiの調査が実施されます。結論として、臨床診療のためのツールが作成されます。フェーズIIIでは、ツールは養護施設のMRSでテストされます。さらに、有効性、受け入れ、実現可能性、再現性が評価されます。第III相の主な結果は、薬物関連の問題（DRP）の削減であり、ツールを使用して検出されます。二次的な結果は、DRPの割合、医薬品の推奨事項の受け入れ、およびツールと評価者間の信頼性を使用した時間の支出になります。 倫理と普及：この研究介入は、地元の倫理委員会によって承認されています。この調査結果は、国内および国際的な科学会議で発表され、査読付きジャーナルに掲載されます。 試用登録番号：drks00010995。
背景：養護施設の居住者は、投薬によるリスクの影響を受けやすいです。投薬レビュー（MR）は、臨床結果と投薬療法の質を高めることができます。医療従事者の間の限られた資源と障壁は、養護施設でMRを実行する潜在的な妨害です。頻繁かつ関連する問題に焦点を当てることは、薬剤師を医薬品ケアサービスの提供に支援することができます。この研究の目的は、臨床診療における薬物管理の提供を促進するアルゴリズムベースのツールを開発および評価することです。 方法と分析：この研究は3つのフェーズに細分化されます。フェーズIでは、医療従事者と患者との半構造化されたインタビューが実施され、混合方法アプローチが選択されます。定性的な内容分析と、養護施設の投薬プロセスにおける問題の頻度と関連性に関する側面の評価が実行されます。フェーズIIでは、問題と介入に関する現在の文献の系統的レビューが行われます。調査結果は物語的に提示されます。両方のフェーズの結果を組み合わせて、MRSのアルゴリズムを開発します。検出された側面をさらに改良するために、Delphiの調査が実施されます。結論として、臨床診療のためのツールが作成されます。フェーズIIIでは、ツールは養護施設のMRSでテストされます。さらに、有効性、受け入れ、実現可能性、再現性が評価されます。第III相の主な結果は、薬物関連の問題（DRP）の削減であり、ツールを使用して検出されます。二次的な結果は、DRPの割合、医薬品の推奨事項の受け入れ、およびツールと評価者間の信頼性を使用した時間の支出になります。 倫理と普及：この研究介入は、地元の倫理委員会によって承認されています。この調査結果は、国内および国際的な科学会議で発表され、査読付きジャーナルに掲載されます。 試用登録番号：drks00010995。
BACKGROUND: Residents of nursing homes are susceptible to risks from medication. Medication Reviews (MR) can increase clinical outcomes and the quality of medication therapy. Limited resources and barriers between healthcare practitioners are potential obstructions to performing MR in nursing homes. Focusing on frequent and relevant problems can support pharmacists in the provision of pharmaceutical care services. This study aims to develop and evaluate an algorithm-based tool that facilitates the provision of Medication Management in clinical practice. METHODS AND ANALYSIS: This study is subdivided into three phases. In phase I, semistructured interviews with healthcare practitioners and patients will be performed, and a mixed methods approach will be chosen. Qualitative content analysis and the rating of the aspects concerning the frequency and relevance of problems in the medication process in nursing homes will be performed. In phase II, a systematic review of the current literature on problems and interventions will be conducted. The findings will be narratively presented. The results of both phases will be combined to develop an algorithm for MRs. For further refinement of the aspects detected, a Delphi survey will be conducted. In conclusion, a tool for clinical practice will be created. In phase III, the tool will be tested on MRs in nursing homes. In addition, effectiveness, acceptance, feasibility and reproducibility will be assessed. The primary outcome of phase III will be the reduction of drug-related problems (DRPs), which will be detected using the tool. The secondary outcomes will be the proportion of DRPs, the acceptance of pharmaceutical recommendations and the expenditure of time using the tool and inter-rater reliability. ETHICS AND DISSEMINATION: This study intervention is approved by the local Ethics Committee. The findings of the study will be presented at national and international scientific conferences and will be published in peer-reviewed journals. TRIAL REGISTRATION NUMBER: DRKS00010995.
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