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Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie2018Jul01Vol.103issue()

ピラゾールおよびイミダゾール誘導体のin vitroスクリーニング、相同性モデリング、分子ドッキング研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

ワンポット反応を介してパラジウム触媒によって調製されたピラゾールおよびイミダゾール骨格に基づく一連の合成化合物をスクリーニングして、病原体真菌Fusarium oxysporum F.sp.に対する阻害効力を決定しました。アルベディニス(F.O.A)および4つの細菌株、すなわちミクロコッカスluteus、亜種、黄色ブドウ球菌、大腸菌。得られた結果は、これらの化合物が効率性抗真菌作用を示すことを示しました。一方、彼らは非常に弱い抗菌活性を示しました。構造活性関係(SAR)分析と親油性研究は、リガンドの構造と抗真菌活動の間に強い関係の存在を示しています。一方、研究対象標的の対応する受容体との間で分子相互作用を理解して決定するために、F.O.A菌に対する最も活性な化合物について、相同性モデリングと分子ドッキング研究が実施されました。

ワンポット反応を介してパラジウム触媒によって調製されたピラゾールおよびイミダゾール骨格に基づく一連の合成化合物をスクリーニングして、病原体真菌Fusarium oxysporum F.sp.に対する阻害効力を決定しました。アルベディニス(F.O.A)および4つの細菌株、すなわちミクロコッカスluteus、亜種、黄色ブドウ球菌、大腸菌。得られた結果は、これらの化合物が効率性抗真菌作用を示すことを示しました。一方、彼らは非常に弱い抗菌活性を示しました。構造活性関係(SAR)分析と親油性研究は、リガンドの構造と抗真菌活動の間に強い関係の存在を示しています。一方、研究対象標的の対応する受容体との間で分子相互作用を理解して決定するために、F.O.A菌に対する最も活性な化合物について、相同性モデリングと分子ドッキング研究が実施されました。

A series of synthesized compounds based on pyrazole and imidazole skeletons prepared by palladium catalysts via a one-pot reaction was screened to determine their inhibitory potency against the pathogen fungus Fusarium oxysporum f.sp. albedinis (F.o.a) and four bacteria strains namely Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The obtained result showed that these compounds exhibit an efficiency antifungal action. Whereas, they showed a very weak antibacterial activity. The structure-activity relationship (SAR) Analysis and lipophilicity study demonstrates the presence of a strong relation between the structure of the ligands and the antifungal activity. On the other hand, a homology modeling and molecular docking study was carried out on the most active compounds against F.o.a fungus, in order to understand and determine the molecular interactions taking place between the ligand and the corresponding receptor of the studied target.

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