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目的:喫煙、抗環状シトルリン化ペプチド(抗CCP)抗体状態、および関節リウマチ(RA)患者における生物学的療法の臨床的有効性との関連を評価する。 方法:この遡及的臨床診療設定研究には、流星データベースの1349人のRA患者(18歳以上)が含まれていました。社会人口統計学、喫煙状況(喫煙者、<10、10-19、および> 20タバコ/日、1日、喫煙者、非喫煙者、非スモーカー)、ベースライン疾患活動性パラメーターおよび抗CCP、以前の疾患修飾抗リウマチ薬(DMards)、生物療法、バインド療法(ステロイドおよびDMards)、およびフォローアップ疾患活動に関するデータを収集しました。臨床効果は、喫煙と抗CCPの両方の状態に基づいて、すべての集約された生物療法のリウマチ(Eular)良好/中程度の反応率に対して欧州リーグによって評価されました。 結果:非喫煙RA患者は、元喫煙者や喫煙者よりも生物療法開始時の女性(それぞれ91.1%対60.4%および67.9%、p <0.001)であり、元喫煙者は非喫煙者や喫煙者よりも年上でした(平均±SD 56.5±11.1、53.5±13.3±11.3±11.3±11.3±11.3±11.3p <0.001)。合計で、845人(62.6%)が非喫煙者、214人(15.9%)の元喫煙者、290人(21.5%)の喫煙者でした[毎日のタバコが喫煙:148(11%)<11;61(4.5%)11-20;および81(6%)> 20]。抗CCP抗体状態は両方のグループで類似していた。非喫煙者は、元喫煙者や喫煙者(それぞれ5.0±1.5 vs 4.7±1.4および4.7±1.4、P <0.001)よりも高いベースラインDAS28を示し、より多くのベースラインステロイドとDMARDを使用しました。非スモーカーや喫煙者よりも非スモーカーの方が高いことが観察されました(それぞれ73%対65%および64.1%、p = 0.004)。非喫煙者や喫煙者[57.7ヶ月(46.4-53.8)、38.6(30.3-46.8)、および50.1(41.8-58.4)と比較して、非喫煙者では薬物の生存率が高かった。それぞれp <0.001]。 結論:毎日の臨床診療では、非喫煙者は生物療法に対して喫煙者よりもよく反応しますが、これはより良い薬物生存をもたらしません。
目的:喫煙、抗環状シトルリン化ペプチド(抗CCP)抗体状態、および関節リウマチ(RA)患者における生物学的療法の臨床的有効性との関連を評価する。 方法:この遡及的臨床診療設定研究には、流星データベースの1349人のRA患者(18歳以上)が含まれていました。社会人口統計学、喫煙状況(喫煙者、<10、10-19、および> 20タバコ/日、1日、喫煙者、非喫煙者、非スモーカー)、ベースライン疾患活動性パラメーターおよび抗CCP、以前の疾患修飾抗リウマチ薬(DMards)、生物療法、バインド療法(ステロイドおよびDMards)、およびフォローアップ疾患活動に関するデータを収集しました。臨床効果は、喫煙と抗CCPの両方の状態に基づいて、すべての集約された生物療法のリウマチ(Eular)良好/中程度の反応率に対して欧州リーグによって評価されました。 結果:非喫煙RA患者は、元喫煙者や喫煙者よりも生物療法開始時の女性(それぞれ91.1%対60.4%および67.9%、p <0.001)であり、元喫煙者は非喫煙者や喫煙者よりも年上でした(平均±SD 56.5±11.1、53.5±13.3±11.3±11.3±11.3±11.3±11.3p <0.001)。合計で、845人(62.6%)が非喫煙者、214人(15.9%)の元喫煙者、290人(21.5%)の喫煙者でした[毎日のタバコが喫煙:148(11%)<11;61(4.5%)11-20;および81(6%)> 20]。抗CCP抗体状態は両方のグループで類似していた。非喫煙者は、元喫煙者や喫煙者(それぞれ5.0±1.5 vs 4.7±1.4および4.7±1.4、P <0.001)よりも高いベースラインDAS28を示し、より多くのベースラインステロイドとDMARDを使用しました。非スモーカーや喫煙者よりも非スモーカーの方が高いことが観察されました(それぞれ73%対65%および64.1%、p = 0.004)。非喫煙者や喫煙者[57.7ヶ月(46.4-53.8)、38.6(30.3-46.8)、および50.1(41.8-58.4)と比較して、非喫煙者では薬物の生存率が高かった。それぞれp <0.001]。 結論:毎日の臨床診療では、非喫煙者は生物療法に対して喫煙者よりもよく反応しますが、これはより良い薬物生存をもたらしません。
OBJECTIVE: To assess the association between smoking, anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibody status, and clinical efficacy of biological therapies in rheumatoid arthritis (RA) patients. METHOD: This retrospective clinical practice setting study included 1349 RA patients from the METEOR database (aged >18 years). We collected data on sociodemographics, smoking status (smoker, <10, 10-19, and >20 cigarettes/day; ex-smoker; non-smoker), baseline disease activity parameters and anti-CCP, previous disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs), biological therapy, combined therapy (steroids and DMARDs), and follow-up disease activity. Clinical efficacy was assessed by European League Against Rheumatism (EULAR) good/moderate response rates for all aggregated biological therapies, based on both smoking and anti-CCP status. RESULTS: The non-smoking RA patients were more often female at biological therapy initiation than the ex-smokers and smokers (91.1% vs 60.4% and 67.9%, respectively, p < 0.001), and ex-smokers were older than non-smokers and smokers (mean ± sd 56.5 ± 11.1, 53.5 ± 13.3 and 51.3 ± 11.0 years old, respectively; p < 0.001). In total, 845 (62.6%) were non-smokers, 214 (15.9%) ex-smokers, and 290 (21.5%) smokers [daily cigarettes smoked: 148 (11%) <11; 61 (4.5%) 11-20; and 81 (6%) >20]. Anti CCP-antibody status was similar in both groups. Non-smokers showed higher baseline DAS28 than ex-smokers and smokers (5.0 ± 1.5 vs 4.7 ± 1.4 and 4.7 ± 1.4, respectively; p < 0.001) and used more baseline steroids and DMARDs. A higher EULAR response rate was observed in non-smokers than in ex-smokers and smokers (73% vs 65% and 64.1%, respectively; p = 0.004). Drug survival was higher in non-smokers compared to ex-smokers and smokers [57.7 months (46.4-53.8), 38.6 (30.3-46.8), and 50.1 (41.8-58.4); p < 0.001, respectively]. CONCLUSION: In daily clinical practice, non-smokers respond better than smokers to biological therapy, but this does not result in better drug survival.
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