全身性ヘマトポルフィリン誘導体後の皮膚の光毒性の前向き研究

ヘマトポルフィリン誘導体（HPD）は、その唯一の有意な副作用として皮膚の光感受性を生成する光活性的で腫瘍性物質です。全身HPDを受けた23人の患者と通常の光回避予防策を前向きに研究して、皮膚の光毒性（CP）の発生率と重症度を決定しました。23人の患者のうち17人（74％）がCPを報告しました。これには、ブリスター層を経験した3人の患者（18％）が含まれます。CPの症状は、平均6週間（範囲5〜23週間）発生しました。制限的な光保護対策へのコンプライアンスの欠如は、主要な貢献要因であると感じられました。その他のHPD関連合併症には、皮膚の色素沈着、眼の不快感、pr症、注射部位での痛み、およびur麻疹が含まれます。CPとそれを回避するための制限措置は、HPDの臨床使用の主要な欠点を表しています。

Hematoporphyrin derivative (HpD) is a photoactive, oncophilic substance that produces cutaneous photosensitivity as its only significant side effect. Twenty-three patients who received systemic HpD and the usual light-avoidance precautions were studied prospectively to determine the incidence and severity of cutaneous phototoxicity (CP). Seventeen of the 23 patients (74%) reported CP, including three patients (18%) who experienced blister formation. Symptoms of CP occurred for a mean duration of 6 weeks (range 5-23 weeks). Lack of compliance with restrictive photoprotective measures was felt to be a major contributing factor. Other HpD-related complications included skin hyperpigmentation, ocular discomfort, pruritus, pain at injection site, and urticaria. CP and the restrictive measures to avoid it represent major disadvantages of the clinical use of HpD.