[成熟と抗原負荷プロトコルは、抗癌樹状細胞の活性に影響を与える]

抗がん療法における樹状細胞ベースのワクチンの実際の使用は、樹状細胞（DC）生成の基準の欠如と、それらの活性化を制御するための標準的な手順と、腫瘍抗原をコードする核酸のDC負荷の技術によって制限されています。現在利用可能なデータを分析して、DC成熟に最も有望なカクテルが選択され、T細胞免疫応答を活性化するためのDCの容量に関するカクテルと成熟時間の比較研究が行われました。表面マーカーの発現とIL-12、IL-6、およびIL-10サイトカインの産生の研究、およびT細胞活性化の有効性は、標準の7日間成熟プロトコルの使用が4日間の成熟プロトコルよりも好ましいことを示しました。TNF-α、IL-Lβ、IFN-α、IFN-γ、およびPoly（I：C）、およびTNF-α、IL-Lβ、IFN-γ、R848、およびPGE2で構成されるカクテルは、DCSの最も効率的な活性化因子であることが示されました。アルファウイルスベクターを使用したDNAトランスフェクションのさまざまな方法のDNAトランスフェクションとRNA送達への有効性の比較により、他のプロトコルに対する磁石支援トランスフェクション（MATRA）の優位性が示されました。

The practical use of dendritic cell-based vaccines in anticancer therapy is limited by a lack of standards for dendritic cell (DC) generation, as well as standard procedures for controlling their activation and the technique of DC loading with nucleic acids encoding tumor antigens. Analyzing the currently available data, the most promising cocktails for DC maturation were selected and a comparative study of the cocktails and time of maturation on the capacity of DC to activate T-cell immune response has been performed. A study of the expression of surface markers and the production of IL-12, IL-6, and IL-10 cytokines, as well as the efficacy of T-cell activation showed that the use of the standard 7-day maturation protocol is preferable to the 4-day maturation protocol. Cocktails composed of TNF-α, IL-lβ, IFN-α, IFN-γ, and poly(I:C), as well as TNF-α, IL-lβ, IFN-γ, R848, and PGE2 were shown to be the most efficient activators of DCs. A comparison of the efficacy of different methods of DNA transfection into DCs and RNA delivery using alphavirus vectors demonstrated the superiority of magnet-assisted transfection (MATra) to other protocols.