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ADSCS由来の星状細胞は、すべてが星状細胞に固有の形態、超微細構造、膜電位を適格にします。しかし、成熟した星状細胞のようなグルタミン酸クリアランス機能を持っているかどうかは、調査中です。ADSCを抽出し、培養し、48H、7D、14D、および21Dで星状細胞に誘導しました。倒立位相造影顕微鏡を使用して、各グループの細胞の形態を観察しました。免疫細胞化学アッセイ、免疫蛍光アッセイ、およびウエスタンブロッティングを使用して、各グループの細胞のGFAP、EAAT2、およびGSの発現を検出しました。溶液が収集される前に、細胞をグルタミン酸溶液でそれぞれ1、2、3、および4H、それぞれ培養しました。溶液のグルタミン酸濃度は、グルタミン酸カリメトリックアッセイヒットを使用して検出されました。ADSCS由来の星状細胞はGFAP、EAAT2、およびGSを発現し、そのすべてが徐々に増加し、14日間誘導するとピークに達しました。48H、7D、および14Dグループの誘導では、グルタミン酸溶液で1、2、3、および4Hのために培養された細胞中に細胞外グルタミン酸濃度が徐々に減少しました。濃度は、21Dグループの導入と誘導に変化がありませんでした。一方、ADSCS由来の星状細胞はEAAT2とGSを発現し、グルタミン酸を除去する機能がありました。これは、7〜14日間星状細胞に誘導されると顕著でした。
ADSCS由来の星状細胞は、すべてが星状細胞に固有の形態、超微細構造、膜電位を適格にします。しかし、成熟した星状細胞のようなグルタミン酸クリアランス機能を持っているかどうかは、調査中です。ADSCを抽出し、培養し、48H、7D、14D、および21Dで星状細胞に誘導しました。倒立位相造影顕微鏡を使用して、各グループの細胞の形態を観察しました。免疫細胞化学アッセイ、免疫蛍光アッセイ、およびウエスタンブロッティングを使用して、各グループの細胞のGFAP、EAAT2、およびGSの発現を検出しました。溶液が収集される前に、細胞をグルタミン酸溶液でそれぞれ1、2、3、および4H、それぞれ培養しました。溶液のグルタミン酸濃度は、グルタミン酸カリメトリックアッセイヒットを使用して検出されました。ADSCS由来の星状細胞はGFAP、EAAT2、およびGSを発現し、そのすべてが徐々に増加し、14日間誘導するとピークに達しました。48H、7D、および14Dグループの誘導では、グルタミン酸溶液で1、2、3、および4Hのために培養された細胞中に細胞外グルタミン酸濃度が徐々に減少しました。濃度は、21Dグループの導入と誘導に変化がありませんでした。一方、ADSCS由来の星状細胞はEAAT2とGSを発現し、グルタミン酸を除去する機能がありました。これは、7〜14日間星状細胞に誘導されると顕著でした。
ADSCs-derived astrocytes qualify the morphology, ultrastructure and membrane electrical potential, which are all unique to astrocytes. But whether they have the glutamate clearance function like mature astrocytes is under exploration. ADSCs were extracted, cultured and induced into astrocytes for 48 h, 7d, 14d and 21d in vitro. Inverted phase contrast microscope was used to observe the morphology of the cells in each group. Immunocytochemistry assay, immunofluorescence assay and Western blotting were used to detect the expression of GFAP, EAAT2 and GS of the cells in each group. The cells were cultured in glutamate solution for 1, 2, 3 and 4 h respectively before the solution collected. The glutamate concentration of the solution was detected using Glutamate Colorimetric Assay Hit. ADSCs-derived astrocytes expressed GFAP, EAAT2 and GS, all of which increased gradually and reached peak when induced for 14 days. In induction for 48 h, 7d and 14d groups, the extracellular glutamate concentration decreased gradually during the cells cultured in glutamate solution for 1, 2, 3 and 4 h, among which the decrease extent was most prominent in 14d group, while the extracellular glutamate concentration had no change in uninduction and induction for 21d group. ADSCs-derived astrocytes expressed EAAT2 and GS, meanwhile had the function of clearing glutamate, which was prominent when induced into astrocytes for 7-14 days.
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