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目的：熱性発作の病態生理学は不明のままです。サイトカインは、熱性発作の病因に役割を果たすことが示唆されています。熱性発作患者（FS）の患者のTNF-αおよびIL-4レベルを対照の患者と比較し、サイトカインと他のさまざまな要因との関係を特定しました。 方法：2015年12月から2016年12月までコンクック大学病院を訪れた50人のFS患者が含まれていました。発作なしに発熱した39人の患者が対照群として登録されました。現在の発作のない熱性発作の既往（FPH）（n = 12）およびアフリル発作（AF）群（n = 13）からの熱性患者からの血清サンプルも分析されました。FSグループでは、性別、家族の歴史、発作の再発、発作の持続時間、血清乳酸レベルによって層別化された患者のサイトカインレベルを比較しました。 結果：FSグループ（19.54pg/ml）の血清TNF-αレベルの中央値は、対照群（15.86pg/ml）の血清（19.54pg/ml）よりも有意に高かった。より高い中央値血清IL-4レベルは、対照群（3.30pg/ml）よりもFSグループ（3.38pg/ml）で検出されました。FSグループでは、血清IL-4およびTNF-αレベルは発作の再発および血清乳酸レベルと相関していましたが、家族歴、発作または性別の期間と相関していませんでした。 結論：我々の研究は、TNF-α産生が熱性発作の病因に関与しているという仮説を支持しています。IL-4は、発熱性発作の病因に関与していると考えられています。発作と乳酸レベルの数は、IL-4およびTNF-αレベルと相関していました。
目的：熱性発作の病態生理学は不明のままです。サイトカインは、熱性発作の病因に役割を果たすことが示唆されています。熱性発作患者（FS）の患者のTNF-αおよびIL-4レベルを対照の患者と比較し、サイトカインと他のさまざまな要因との関係を特定しました。 方法：2015年12月から2016年12月までコンクック大学病院を訪れた50人のFS患者が含まれていました。発作なしに発熱した39人の患者が対照群として登録されました。現在の発作のない熱性発作の既往（FPH）（n = 12）およびアフリル発作（AF）群（n = 13）からの熱性患者からの血清サンプルも分析されました。FSグループでは、性別、家族の歴史、発作の再発、発作の持続時間、血清乳酸レベルによって層別化された患者のサイトカインレベルを比較しました。 結果：FSグループ（19.54pg/ml）の血清TNF-αレベルの中央値は、対照群（15.86pg/ml）の血清（19.54pg/ml）よりも有意に高かった。より高い中央値血清IL-4レベルは、対照群（3.30pg/ml）よりもFSグループ（3.38pg/ml）で検出されました。FSグループでは、血清IL-4およびTNF-αレベルは発作の再発および血清乳酸レベルと相関していましたが、家族歴、発作または性別の期間と相関していませんでした。 結論：我々の研究は、TNF-α産生が熱性発作の病因に関与しているという仮説を支持しています。IL-4は、発熱性発作の病因に関与していると考えられています。発作と乳酸レベルの数は、IL-4およびTNF-αレベルと相関していました。
PURPOSE: The pathophysiology of febrile seizures remains unclear. Cytokines have been suggested to play a role in the pathogenesis of febrile seizures. We compared TNF-α and IL-4 levels in patients with febrile seizure (FS) with those in controls and identified the relationship between cytokines and various other factors. METHOD: Fifty FS patients who visited Konkuk University Hospital from December 2015 to December 2016 were included. Thirty-nine patients who had fever without seizures were enrolled as the control group. Serum samples from febrile patients with a history of febrile seizures without present seizures (FPH) (N = 12) and from the afebrile seizure (AF) group (N = 13) were also analyzed. In the FS group, we compared cytokine levels among patients stratified by sex, family history, seizure recurrence, duration of seizure and serum lactate levels. RESULTS: The median serum TNF-α level in the FS group (19.54 pg/mL) was significantly higher than that in the control group (15.86 pg/mL). Higher median serum IL-4 levels were detected in the FS group (3.38 pg/mL) than in the control group (3.30 pg/mL). In the FS group, the serum IL-4 and TNF-α levels correlated with seizure recurrence and serum lactate levels, but they did not correlate with family history, duration of seizures or sex. CONCLUSIONS: Our study supports the hypothesis that TNF-α production is involved in the pathogenesis of febrile seizures. IL-4 is believed to be involved in the pathogenesis of febrile seizures. The number of seizures and lactate levels were correlated with IL-4 and TNF-α levels.
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