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FC受容体様（FCRL）分子は、最近同定された免疫グロブリンスーパーファミリー（IGSF）のメンバーと同様に、B細胞によって優先的に発現されます。それらは、さまざまな数の細胞外免疫グロブリン様ドメインと細胞質の活性化ITAMおよび/または阻害性ITIMを持っています。FCRL1-5は、B細胞開発のさまざまな段階で支配的に発現しています。しかし、FCRL6は、T細胞とNK細胞の異なるサブセットで優先的に発現しています。FCRL1-5は、発達、分化、活性化、抗体分泌、アイソタイプスイッチングなど、B細胞進化のさまざまな特徴を調節する可能性があります。カバーされた領域：FCRL発現の理解の向上は、診断、監視、免疫療法のモダリティの興味深い新しいターゲットとして、単独または他のシグナル伝達分子との単独または協力において、B細胞と最終的にそのシグナル伝達経路を付与する可能性があります。さらなる調査はまだ定義されていませんが。FCRLタンパク質のさまざまなファミリーメンバーに関する最近の調査により、異なる組織、悪性腫瘍、免疫関連疾患、感染症に関する異なる発現が実証されています。専門家の意見：FCRLは、B細胞悪性腫瘍での過剰発現を伴う正常なB細胞およびT細胞サブセットでの制限された表現を、B細胞悪性腫瘍、免疫における抗体および細胞ベースの免疫療法アプローチの開発の論理候補として紹介します。媒介性および感染症。FCRLは、免疫診断アプローチ、臨床予後、および関連する患者の疾患モニタリングに魅力的かつ特定の標的として適用されます。
FC受容体様（FCRL）分子は、最近同定された免疫グロブリンスーパーファミリー（IGSF）のメンバーと同様に、B細胞によって優先的に発現されます。それらは、さまざまな数の細胞外免疫グロブリン様ドメインと細胞質の活性化ITAMおよび/または阻害性ITIMを持っています。FCRL1-5は、B細胞開発のさまざまな段階で支配的に発現しています。しかし、FCRL6は、T細胞とNK細胞の異なるサブセットで優先的に発現しています。FCRL1-5は、発達、分化、活性化、抗体分泌、アイソタイプスイッチングなど、B細胞進化のさまざまな特徴を調節する可能性があります。カバーされた領域：FCRL発現の理解の向上は、診断、監視、免疫療法のモダリティの興味深い新しいターゲットとして、単独または他のシグナル伝達分子との単独または協力において、B細胞と最終的にそのシグナル伝達経路を付与する可能性があります。さらなる調査はまだ定義されていませんが。FCRLタンパク質のさまざまなファミリーメンバーに関する最近の調査により、異なる組織、悪性腫瘍、免疫関連疾患、感染症に関する異なる発現が実証されています。専門家の意見：FCRLは、B細胞悪性腫瘍での過剰発現を伴う正常なB細胞およびT細胞サブセットでの制限された表現を、B細胞悪性腫瘍、免疫における抗体および細胞ベースの免疫療法アプローチの開発の論理候補として紹介します。媒介性および感染症。FCRLは、免疫診断アプローチ、臨床予後、および関連する患者の疾患モニタリングに魅力的かつ特定の標的として適用されます。
Fc receptor-like (FCRL) molecules, as recently identified members of the immunoglobulin superfamily (IgSF), are preferentially expressed by B-cells. They have variable number of extracellular immunoglobulin-like domains and cytoplasmic activating ITAMs and/or inhibitory ITIMs. FCRL1-5 are dominantly expressed in different stages of B-cells development. But, FCRL6 is preferentially expressed in different subsets of T-cells and NK cells. FCRL1-5 could regulate different features of B-cell evolution such as development, differentiation, activation, antibody secretion and isotype switching. Areas covered: Improved understanding of FCRL expression may grant B-cells and finally its signaling pathways, alone or in cooperation with other signaling molecules, as interesting new targets for diagnostic, monitoring and immunotherapeutic modalities; although further investigations remain to be defined. Recent investigations on different family members of FCRL proteins have substantiated their differential expression on different tissues, malignancies, immune related disease and infectious diseases. Expert opinion: FCRLs restricted expressions in normal B-cells and T-cell subsets accompanied with their overexpression in B-cell malignancies introduce them as logical candidates for the development of antibody- and cell-based immunotherapy approaches in B-cell malignancies, immune-mediated and infectious diseases. FCRLs would be applied as attractive and specific targets for immunodiagnostic approaches, clinical prognosis as well as disease monitoring of relevant patients.
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