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背景：ヒト胎盤ハイドロリゼート（HPH）は、閉経、疲労、肝機能を改善するために利用されています。その高濃度の生物活性物質は、抗酸化、抗炎症性、抗侵害受容活動を含む産生が知られています。しかし、ストレス誘発性のうつ病のメカニズムは不明のままです。 方法：本研究では、ラットのストレス誘発性抑うつ行動と生化学的パラメーターに対するHPHの効果を調べました。HPH（0.02 mL、0.2 mLまたは1 mL/ラット）を、繰り返し固定ストレス（7日間4時間/日）に曝露したオスのSprague-Dawleyラットの毎日のストレスセッションの30分前に静脈内注射されました。すべてのグループの抑うつ様の行動は、高さプラス迷路（EPM）と強制水泳テスト（FST）によって測定されました。行動検査の後、グルタチオンペルオキシダーゼ（GPX）およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチドホスフェートジアフォラーゼ（NADPH-D）染色の分析のために、すべてのグループの脳サンプルを収集しました。 結果：HPHによる治療により、コントロールと比較してFSTで不動の時間が大幅に減少しました。さらに、HPH治療は、EPMの不安行動のわずかに減少する傾向を引き出しました。さらに、HPHは海馬のGPXタンパク質のレベルを増加させ、傍脳室核（PVN）でのNADPH-Dの発現を減少させました。 結論：この研究は、HPHが一酸化窒素（NO）シンターゼおよび脳の抗酸化活性の調節を介して抗ストレス効果を持っていることを実証しました。これらの結果は、HPHが慢性疲労症候群などのストレス関連疾患の治療に有用である可能性があることを示唆しています。
背景：ヒト胎盤ハイドロリゼート（HPH）は、閉経、疲労、肝機能を改善するために利用されています。その高濃度の生物活性物質は、抗酸化、抗炎症性、抗侵害受容活動を含む産生が知られています。しかし、ストレス誘発性のうつ病のメカニズムは不明のままです。 方法：本研究では、ラットのストレス誘発性抑うつ行動と生化学的パラメーターに対するHPHの効果を調べました。HPH（0.02 mL、0.2 mLまたは1 mL/ラット）を、繰り返し固定ストレス（7日間4時間/日）に曝露したオスのSprague-Dawleyラットの毎日のストレスセッションの30分前に静脈内注射されました。すべてのグループの抑うつ様の行動は、高さプラス迷路（EPM）と強制水泳テスト（FST）によって測定されました。行動検査の後、グルタチオンペルオキシダーゼ（GPX）およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチドホスフェートジアフォラーゼ（NADPH-D）染色の分析のために、すべてのグループの脳サンプルを収集しました。 結果：HPHによる治療により、コントロールと比較してFSTで不動の時間が大幅に減少しました。さらに、HPH治療は、EPMの不安行動のわずかに減少する傾向を引き出しました。さらに、HPHは海馬のGPXタンパク質のレベルを増加させ、傍脳室核（PVN）でのNADPH-Dの発現を減少させました。 結論：この研究は、HPHが一酸化窒素（NO）シンターゼおよび脳の抗酸化活性の調節を介して抗ストレス効果を持っていることを実証しました。これらの結果は、HPHが慢性疲労症候群などのストレス関連疾患の治療に有用である可能性があることを示唆しています。
BACKGROUND: Human placenta hydrolysate (hPH) has been utilized to improve menopausal, fatigue, liver function. Its high concentration of bioactive substances is known to produce including antioxidant, anti-inflammatory and anti-nociceptive activities. However, its mechanisms of stress-induced depression remain unknown. METHODS: The present study examined the effect of hPH on stress-induced depressive behaviors and biochemical parameters in rats. hPH (0.02 ml, 0.2 ml or 1 ml/rat) was injected intravenously 30 min before the daily stress session in male Sprague-Dawley rats exposed to repeated immobilization stress (4 h/day for 7 days). The depressive-like behaviors of all groups were measured by elevated plus maze (EPM) and forced swimming test (FST). After the behavior tests, brain samples of all groups were collected for the analysis of glutathione peroxidase (GPx) and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate-diaphorase (NADPH-d) staining. RESULTS: Treatment with hPH produced a significant decrease of immobility time in the FST compared to the controls. Additionally, hPH treatment elicited a slightly decreasing trend in anxiety behavior on the EPM. Furthermore, hPH increased the level of GPx protein in the hippocampus, and decreased the expression of NADPH-d in the paraventricular nucleus (PVN). CONCLUSION: This study demonstrated that hPH has anti-stress effects via the regulation of nitric oxide (NO) synthase and antioxidant activity in the brain. These results suggest that hPH may be useful in the treatment of stress-related diseases such as chronic fatigue syndrome.
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