勃起不全：AUAガイドライン

目的：このガイドラインの目的は、勃起不全の診断と治療のための臨床戦略を提供することです。 材料と方法：PubMed、Embase、およびCochraneデータベース（1965年1月1日から7/29/17の検索日）を使用した文献の系統的レビューを実施して、勃起不全の診断と治療に関連するピアレビューされた出版物を特定しました。エビデンスに基づいた声明は、証拠グレードA、B、またはCのエビデンス体系に基づいており、臨床原則または専門家の意見の形で提示された追加の声明を持つ強力、中程度の条件付き推奨事項として指定されていました。 結果：米国泌尿器科学協会は、勃起不全の管理に関する証拠に基づいたガイドラインを開発しました。このドキュメントは、関連する治療アルゴリズムと組み合わせて使用​​するように設計されています。 結論：共有された意思決定プロセスをケアの礎石として使用すると、すべての患者は、潜在的な第一選択治療として、侵襲性や不可逆性に関係なく、禁忌ではないすべての治療法を知らされるべきです。各治療について、臨床医は、男性と彼のパートナーがその選択に関連する利益とリスク/負担を完全に理解していることを確認する必要があります。

PURPOSE: The purpose of this guideline is to provide a clinical strategy for the diagnosis and treatment of erectile dysfunction. MATERIALS AND METHODS: A systematic review of the literature using the Pubmed, Embase, and Cochrane databases (search dates 1/1/1965 to 7/29/17) was conducted to identify peer-reviewed publications relevant to the diagnosis and treatment of erectile dysfunction. Evidence-based statements were based on body of evidence strength Grade A, B, or C and were designated as Strong, Moderate, and Conditional Recommendations with additional statements presented in the form of Clinical Principles or Expert Opinions. RESULTS: The American Urological Association has developed an evidence-based guideline on the management of erectile dysfunction. This document is designed to be used in conjunction with the associated treatment algorithm. CONCLUSIONS: Using the shared decision-making process as a cornerstone for care, all patients should be informed of all treatment modalities that are not contraindicated, regardless of invasiveness or irreversibility, as potential first-line treatments. For each treatment, the clinician should ensure that the man and his partner have a full understanding of the benefits and risk/burdens associated with that choice.