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多数の横断的研究は、ストレスの多い人生の出来事（SL）を経験することに起因する心理的ストレスが免疫応答の変化をもたらす可能性があることを示唆しています。潜在的な不適応免疫の変化は、イベントよりも長持ちし、ストレス中止後も生物に影響を与える可能性があります。結果として、免疫媒介病理（たとえば、関節炎、糖尿病など）の脆弱性の増加は、寿命にわたって発生する可能性があります。本研究の目的は、SLEに応じて末梢白血球（WBCS;好中球、リンパ球、および単球）の縦方向の速度論を監視することでした。ここでは、ドレスデンバーンアウト研究で得られた血液、髪、および行動測定、最初の訪問（T1; n = 446）および1年後（T2; n = 173）を提示します。SLEの累積的な影響は、T1でLife Restowor Checklist（LSC-R）を使用して評価されました。結果は、報告されたSLEに関連して、T1とT2の間の好中球の有意な増加（10 LSC-Rポイントごとに+2.8％）を示しています。好中球の変化は、髪のコルチゾールの変化と相関する傾向がありました（CoheñsF= 0.6）。SLEは、時間の経過とともに持続する免疫学的変化を引き起こし、それによってWBC分布に継続的な影響を促進することを提案します。このような効果は、無症状の炎症プロセスを前進させ、個々の免疫防御を減らし、心理的ストレスと身体疾患の間のリンクを促進する可能性があります。
多数の横断的研究は、ストレスの多い人生の出来事（SL）を経験することに起因する心理的ストレスが免疫応答の変化をもたらす可能性があることを示唆しています。潜在的な不適応免疫の変化は、イベントよりも長持ちし、ストレス中止後も生物に影響を与える可能性があります。結果として、免疫媒介病理（たとえば、関節炎、糖尿病など）の脆弱性の増加は、寿命にわたって発生する可能性があります。本研究の目的は、SLEに応じて末梢白血球（WBCS;好中球、リンパ球、および単球）の縦方向の速度論を監視することでした。ここでは、ドレスデンバーンアウト研究で得られた血液、髪、および行動測定、最初の訪問（T1; n = 446）および1年後（T2; n = 173）を提示します。SLEの累積的な影響は、T1でLife Restowor Checklist（LSC-R）を使用して評価されました。結果は、報告されたSLEに関連して、T1とT2の間の好中球の有意な増加（10 LSC-Rポイントごとに+2.8％）を示しています。好中球の変化は、髪のコルチゾールの変化と相関する傾向がありました（CoheñsF= 0.6）。SLEは、時間の経過とともに持続する免疫学的変化を引き起こし、それによってWBC分布に継続的な影響を促進することを提案します。このような効果は、無症状の炎症プロセスを前進させ、個々の免疫防御を減らし、心理的ストレスと身体疾患の間のリンクを促進する可能性があります。
A plethora of cross-sectional studies suggest that psychological stress resulting from experiencing stressful life events (SLE) can result in an altered immune response. Potential maladaptive immune changes may outlast the event and affect the organism long after stress cessation. As a consequence, an increased vulnerability for immune-mediated pathologies (e.g. arthritis, diabetes) may develop over the life span. The objective of the present study was to monitor the longitudinal kinetics of peripheral white blood cells (WBCs; neutrophils, lymphocytes, and monocytes) in response to SLE. Here we present blood, hair, and behavioural measures obtained in the Dresden Burnout Study, at first visit (T1; N = 446) and one year later (T2; N = 173). Cumulative impact of SLE was assessed at T1 with the Life Stressor Checklist (LSC-R). Results indicate a significant increase in neutrophils (+2.8% per each 10 LSC-R points) between T1 and T2 in association with reported SLE. The change in neutrophils tended to correlate with the change in hair cortisol (Coheńs f = 0.6). We propose that SLE trigger immunological alterations that persist across time and thereby promote a continuous effect on WBC distribution. Such an effect might advance subclinical inflammatory processes, reduce an individualś immune defence, and promote a link between psychological stress and physical disease.
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