全国健康栄養調査における男性における循環セックスステロイドホルモンと白血球テロメアの長さとの関連

予備的な証拠は、ダナゾール（合成性ステロイドホルモン）などの性ステロイドホルモンがテロメラーゼ活性の促進に関与している可能性があることを示唆しています。テロメラーゼ活性の根本的なメカニズムを解明することは、テロメロパシーを持つ個人にとってさらに治療的選択肢をさらに回避する可能性があり、特定の加齢に関連した状態を回避する可能性があります。したがって、NHANESの499人の男性の間で、循環性ステロイドホルモンとSHBGと白血球テロメアの長さとの関係を調査するために、断面研究を実施しました（1999-2002調査）。サンプル加重線形回帰分析を実施して、関連性の年齢調整および多変数調整推定値を評価しました。推定値は、独立変数の四分位範囲の半分あたりの塩基ペアのテロメア長の変化を表すために再スケーリングされました。エストラジオールと遊離エストラジオールは、白血球のテロメアの長さと有意に反比例していました（§IQR= -61、p = 0.04;§IQR= -67、p = 0.03テストステロン、遊離テストステロン、アンドロスタンジオールグルクロニド、およびSHBGは、白血球テロメアの長さと関連していませんでした。この研究で見られる逆相関は、ダナゾール誘発性低エストロゲン性状態が、ダナゾール療法と白血球テロメアの長さの増加との間の以前に観察された関連性の一部を部分的に根底にしている可能性があることを示しています。

Preliminary evidence suggests that sex steroid hormones, such as danazol (a synthetic sex steroid hormone), may be involved in enhancing telomerase activity. Elucidating underlying mechanisms of telomerase activity may further therapeutic options for individuals with telomeropathies and potentially avert certain age-related conditions. Therefore, we conducted a cross-sectional study to investigate the relationship between circulating sex steroid hormones and SHBG with leukocyte telomere length among 499 males in NHANES (1999-2002 surveys). Sample-weighted linear regression analyses were conducted to assess age-adjusted and multivariable-adjusted estimates of associations. Estimates were rescaled to represent telomere length change in base pairs per half the value of the interquartile range of the independent variable. Estradiol and free estradiol were significantly inversely associated with leukocyte telomere length (βcontinuous per §IQR  = -61, p = 0.04; free estradiol βcontinuous per §IQR  = -67, p = 0.03). Testosterone, free testosterone, androstanediol glucuronide, and SHBG were not associated with leukocyte telomere length. The inverse association seen in this study indicates that a danazol-induced hypoestrogenic state could partly underlie the previously observed association between danazol therapy and increased leukocyte telomere length.