救急部門の心筋梗塞を診断するためのRoche's Elecsys Troponin T Gen 5 Stat血液検査（高感度心臓トロポニンアッセイ）のプロファイル

Elecsys Troponin T Gen 5統計テスト（インディアナポリスのRoche Diagnosticsによって米国（米国）で分散された）は、米国のFDAが使用することが承認された最初の高感度心臓トロポニンテストです（2017）。対象地域：このテストは、臨床医に、救急部門（ED）で心筋梗塞（MI）を診断するためのより迅速な意思決定の機会を提供します。トロポニンT GEN 5ステータステスト（試薬パックでTNT-G5STとラベル付け）は、2009年以降米国外で利用可能なトロポニンT HS STAT（TNT-HSST）およびトロポニンT HS（TNT-HS）テストに似ています。専門家の解説：MIの可能性がある患者のHS-CTNT検査のために0および3時間の血液抽選を使用して米国および世界中で実施された研究は、ED環境でMIで94％> 94％> 99％の感度と負の予測値を確実に達成しました。

The Elecsys Troponin T Gen 5 STAT test (distributed in the United States (US) by Roche Diagnostics, Indianapolis, IN) is the first high-sensitivity cardiac troponin test approved for use by the FDA in the US (2017). Areas covered: The test offers clinicians the opportunity for more rapid decision-making for diagnosing myocardial infarction (MI) in the emergency department (ED). The Troponin T Gen 5 STAT test (labeled as TNT-G5ST on the reagent pack) is similar to the Troponin T hs STAT (TNT-HSST) and Troponin T hs (TNT-HS) tests that have been available outside the US since 2009. Collectively, these tests can all be considered as high-sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT) assays. Expert commentary: Studies performed in the US and throughout the world using 0 and 3 h blood draws for hs-cTnT testing in patients with possible MI have reliably achieved a sensitivity of >94% and negative predictive value of ≥99% for MI in the ED setting.