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脅迫された/絶滅危species種を節約するには、生殖の成功と生殖段階への募集に貢献する要因を理解する必要があります。ヘビを取得することは、秘密であり、毎年同じ段階で見つけるのは簡単ではなく、まばらに分布することがあるため、ヘビにとっては困難です。1986年から2017年にかけてニュージャージーパインバレンズの北パインヘビ(ピトゥーフィスメラノロウクス)の繁殖年齢の巣の運命、hatch化、生存率、および採用を決定しました。、そして、人口の増加、生息地の喪失、捕食、密猟のために危険にさらされています。初めての繁殖の年齢は、重力と産卵雌の鼻の長さに基づいて4歳であり、女性の鼻の長さはhatch化として5年間続きました。平均クラッチサイズ( + 1 SE)は9.5 + 0.3(n = 53)でした。卵がhatch化した巣の年率は平均25%(n = 288の巣)であり、5年間(5%から30%/年)で変化しました。ナタールの巣(n = 90)に放出された実験室でのhatch化したhatch化の26%(2015年)および32%(2016)は、2016年と2017年に発掘された隔知能に達しました。2015年は女性(74/106、59%の女性)に偏っており、5年間(女性47〜75%)で変化しました。hatch化が冬眠に達すると、生存に関連する違いがありました。監視されている冬眠に到達するhatch化の場合、3年までの生存率は女性で35%、男性で40%であり、4年は女性で25%、男性で33%でした。これらのデータを使用して、女性の10%のみが3年(最初の可能性のある繁殖年齢)に達し、7%が4年間生存しました。これらの初期の重要な年に生存率を決定する際の方法論的問題について説明します。
脅迫された/絶滅危species種を節約するには、生殖の成功と生殖段階への募集に貢献する要因を理解する必要があります。ヘビを取得することは、秘密であり、毎年同じ段階で見つけるのは簡単ではなく、まばらに分布することがあるため、ヘビにとっては困難です。1986年から2017年にかけてニュージャージーパインバレンズの北パインヘビ(ピトゥーフィスメラノロウクス)の繁殖年齢の巣の運命、hatch化、生存率、および採用を決定しました。、そして、人口の増加、生息地の喪失、捕食、密猟のために危険にさらされています。初めての繁殖の年齢は、重力と産卵雌の鼻の長さに基づいて4歳であり、女性の鼻の長さはhatch化として5年間続きました。平均クラッチサイズ( + 1 SE)は9.5 + 0.3(n = 53)でした。卵がhatch化した巣の年率は平均25%(n = 288の巣)であり、5年間(5%から30%/年)で変化しました。ナタールの巣(n = 90)に放出された実験室でのhatch化したhatch化の26%(2015年)および32%(2016)は、2016年と2017年に発掘された隔知能に達しました。2015年は女性(74/106、59%の女性)に偏っており、5年間(女性47〜75%)で変化しました。hatch化が冬眠に達すると、生存に関連する違いがありました。監視されている冬眠に到達するhatch化の場合、3年までの生存率は女性で35%、男性で40%であり、4年は女性で25%、男性で33%でした。これらのデータを使用して、女性の10%のみが3年(最初の可能性のある繁殖年齢)に達し、7%が4年間生存しました。これらの初期の重要な年に生存率を決定する際の方法論的問題について説明します。
To conserve threatened/endangered species, we need to understand the factors contributing to reproductive success and recruitment to reproductive stage. Obtaining this information is difficult for snakes because they are secretive, are not easy to locate at the same stage each year, and are sometimes sparsely distributed. We determined nest fate, hatchling growth and survival to age 5 years, and recruitment to breeding age of Northern Pine Snakes (Pituophis melanoleucus) in New Jersey Pine Barrens from 1986 to 2017. Pine Snakes are 'threatened' in New Jersey and in other states, and are at risk because of increased human population, habitat loss, predation, and poaching. Age of first-breeding was 4-years, based on snout-vent length of gravid and laying females, and snout-vent length of females followed as hatchlings to 5-years. Mean clutch size (+ 1 SE) was 9.5 + 0.3 (N = 53). The annual percent of nests in which eggs hatched averaged 25% (N = 288 nests), and varied among 5-year periods (5% to 30%/year). Of lab-reared hatchlings released into natal nests (N = 90), 26% (2015) and 32% (2016) reached hibernacula excavated in 2016 and 2017. The sex ratio of hatchlings reaching hibernation sites (N = 181) between 1986 and 2015 was skewed toward females (74/106, 59% females), and varied among 5-year periods (47-75% females). Once hatchlings reached a hibernaculum, there was a sex-related difference in survival. For hatchlings reaching a monitored hibernaculum, survival to 3-years was 35% in females and 40% in males, and to 4-years was 25% in females and 33% in males. Using these data, only 10% of females reached 3 years (first possible breeding age), and 7% survived to 4-years. Methodological problems with determining survival rates during these early critical years are discussed.
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