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Nutrition research (New York, N.Y.)2018Apr01Vol.52issue()

食事因子は、サイクリンD2多型RS11063069とメタボリックシンドロームのリスクとの関連に影響を与えます

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

CCND2遺伝子変異、RS11063069とメタボリックシンドローム(METS)との関係は、食事因子によって調節されますが、この問題では十分なデータは利用できません。したがって、食事因子がCCND2多型とMETSのリスクとの関係を調節すると仮定した仮説は、私たちの研究で調査されました。このネストされた症例対照研究の被験者は、テヘラン脂質およびグルコース研究の参加者から選択されました。各ケース(n = 974)は、年齢、性別、フォローアップ期間ごとにコントロールを使用して個別にマッチしました。因子分析を使用して、食事パターンを決定しました。CCND2 RS11063069は、アームズポリメラーゼ連鎖反応分析によって遺伝子型になっています。2つの食事パターンが抽出されました。健康的な食事パターン(HDP)と西洋の食事パターン。Gアレルキャリアの中で、HDPスコアの最高の四分位数であることは、MetSのリスクを減少させました(OR、Q1:3.01 [1.95-6.15]、Q4:0.88 [0.39-1.78]、P Trend = .001)。さらに、Gアレルキャリアによる野菜、赤黄色野菜(トマト、スカッシュ、ニンジン)、および果物の消費は、それぞれ高い空腹時血漿グルコース(P相互作用= .003)、低HDL-C(P相互作用= .03)および高血圧(P相互作用= .01)のリスクを減らすことができます。この研究では、この研究では、この研究では、この研究では、栄養素(主要栄養素、亜鉛、マグネシウム、鉄)とCCND2 RS11063069の間のこの研究では、有意な相互作用は観察されませんでした。私たちの調査結果は、HDPへの順守を促進し、一部の野菜や果物の摂取量を増やすことにより、GアレルキャリアでMetsまたはその成分のリスクが低下することを示しました。これらの関連性は、AA遺伝子型グループでは観察されませんでした。

CCND2遺伝子変異、RS11063069とメタボリックシンドローム(METS)との関係は、食事因子によって調節されますが、この問題では十分なデータは利用できません。したがって、食事因子がCCND2多型とMETSのリスクとの関係を調節すると仮定した仮説は、私たちの研究で調査されました。このネストされた症例対照研究の被験者は、テヘラン脂質およびグルコース研究の参加者から選択されました。各ケース(n = 974)は、年齢、性別、フォローアップ期間ごとにコントロールを使用して個別にマッチしました。因子分析を使用して、食事パターンを決定しました。CCND2 RS11063069は、アームズポリメラーゼ連鎖反応分析によって遺伝子型になっています。2つの食事パターンが抽出されました。健康的な食事パターン(HDP)と西洋の食事パターン。Gアレルキャリアの中で、HDPスコアの最高の四分位数であることは、MetSのリスクを減少させました(OR、Q1:3.01 [1.95-6.15]、Q4:0.88 [0.39-1.78]、P Trend = .001)。さらに、Gアレルキャリアによる野菜、赤黄色野菜(トマト、スカッシュ、ニンジン)、および果物の消費は、それぞれ高い空腹時血漿グルコース(P相互作用= .003)、低HDL-C(P相互作用= .03)および高血圧(P相互作用= .01)のリスクを減らすことができます。この研究では、この研究では、この研究では、この研究では、栄養素(主要栄養素、亜鉛、マグネシウム、鉄)とCCND2 RS11063069の間のこの研究では、有意な相互作用は観察されませんでした。私たちの調査結果は、HDPへの順守を促進し、一部の野菜や果物の摂取量を増やすことにより、GアレルキャリアでMetsまたはその成分のリスクが低下することを示しました。これらの関連性は、AA遺伝子型グループでは観察されませんでした。

The relationship of CCND2 gene variation, rs11063069 with metabolic syndrome (MetS) modulates by dietary factors but enough data are not available on this issue. So, the hypothesis, which assumes that dietary factors modulate the relationship of CCND2 polymorphisms with the risk of MetS was investigated in our study. Subjects of this nested case-control study were selected from participants of the Tehran Lipid and Glucose Study. Each case (n=974) was pair-matched individually with a control by age, sex and the follow-up duration. Dietary patterns were determined using factor analysis. CCND2 rs11063069 was genotyped by the ARMS-polymerase chain reaction analysis. Two dietary patterns were extracted: the healthy dietary pattern (HDP) and the Western dietary pattern; among G allele carriers, being in the highest quartiles of HDP score decreased risk of MetS (OR, Q1:3.01 [1.95-6.15], Q4:0.88 [0.39-1.78], P trend=.001), compared with those in the lowest quartile. In addition, the consumption of some vegetables, red-yellow vegetable (tomatoes, squash and carrots) and fruits by G allele carriers could decrease the risk of high fasting plasma glucose (P interaction=.003), low HDL-C (P interaction=.03) and high blood pressure (P interaction=.01) respectively. No significant interaction was observed in this study between nutrients (macronutrients, zinc, magnesium and iron) and CCND2 rs11063069 in relation to MetS or its components in this study. Our findings showed that by promoting adherence to HDP and increasing intake of some vegetables and fruits, the risk of MetS or its components reduced in G allele carriers; these associations were not observed in the AA genotype group.

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