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異なるモル比(6:1から1:1)の1-エチル-3-メチルイミダゾリウム(EMIMCL)およびトリエチレングリコール(TEG)に基づく深部共溶媒(DESS)を調製しました。FTIRと理論計算は、イミダゾリウム環のC2-Hが、TEGのエーテルO原子ではなく、ヒドロキシル基と水素結合を形成することを示しました。emimcl-tegデスは、SO2を効率的にキャプチャできます。特に、EMIMCL-TEG(6:1)は、0.10 ATMと20°Cでの溶媒1グラムあたり0.54 g SO2を捕獲できます。理論的計算では、SO2吸収能力が高いことは、主にSO2とアニオンCl-の間の強い電荷移動相互作用によるものであることが示されました。さらに、DESSのSO2脱着は、EMIMCLとTEG間の相互作用を調整することで制御でき、デスは何度も循環することができます。
異なるモル比(6:1から1:1)の1-エチル-3-メチルイミダゾリウム(EMIMCL)およびトリエチレングリコール(TEG)に基づく深部共溶媒(DESS)を調製しました。FTIRと理論計算は、イミダゾリウム環のC2-Hが、TEGのエーテルO原子ではなく、ヒドロキシル基と水素結合を形成することを示しました。emimcl-tegデスは、SO2を効率的にキャプチャできます。特に、EMIMCL-TEG(6:1)は、0.10 ATMと20°Cでの溶媒1グラムあたり0.54 g SO2を捕獲できます。理論的計算では、SO2吸収能力が高いことは、主にSO2とアニオンCl-の間の強い電荷移動相互作用によるものであることが示されました。さらに、DESSのSO2脱着は、EMIMCLとTEG間の相互作用を調整することで制御でき、デスは何度も循環することができます。
Deep eutectic solvents (DESs) based on 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride (EmimCl) and triethylene glycol (TEG) with different molar ratios (from 6 : 1 to 1 : 1) were prepared. FTIR and theoretical calculation indicated that the C2-H on the imidazolium ring form hydrogen bonds with the hydroxyl group rather than the ether O atom of the TEG. The EmimCl-TEG DESs can efficiently capture SO2; in particular, EmimCl-TEG (6 : 1) can capture 0.54 g SO2 per gram of solvent at 0.10 atm and 20 °C, the highest absorption amount for DESs under the same conditions. Theoretical calculation showed that the high SO2 absorption capacity was mainly due to the strong charge-transfer interaction between SO2 and the anion Cl-. Moreover, SO2 desorption in the DESs can be controlled by tuning the interaction between EmimCl and TEG, and the DESs can be cycled many times.
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