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本研究の目的は、磁気共鳴イメージング(MRI)を使用して、左心室(LV)の領域T1値の重複測定のT1変動(T1V)しきい値を確立することでした。18人の健康なボランティアが、LVでT1測定を繰り返すために、異なる日に2つの空間解像度で修正されたLooker Inversion Recovery(MOLLI)を使用して、2回連続の心臓MRIスキャンを受けるために募集されました。地域のT1値の絶対差(d)および標準偏差(SDS)は、2つのスキャンと2つの読者とともに取得されました。T1Vしきい値(平均差+2SD)、クラス内相関係数(ICC)、および変動係数(COV)が計算されました。Molliシーケンスを使用したT1マッピング(複数の空間解像度を使用)は、18人のボランティアすべてで2回実行されました。スライスごとに、観察者内、観察者間、解像度間および研究間T1VのICCは0.988、0.899、0.763および0.6でした。COVは0.72、2.39、3.90、4.28%でした。T1Vしきい値は22、66、118、120ミリ秒でした。セグメントごとに、観察者内、観察者間、解像度間および研究間T1VのICCは0.974、0.859、0.711および0.594でした。COVは1.09、3.36、4.69、5.01%でした。T1Vしきい値は、33、94、140、144ミリ秒でした。これらのしきい値は、T1測定のランダムな誤差から疾患によって開始されたT1Vを識別するのに役立つ場合があります。
本研究の目的は、磁気共鳴イメージング(MRI)を使用して、左心室(LV)の領域T1値の重複測定のT1変動(T1V)しきい値を確立することでした。18人の健康なボランティアが、LVでT1測定を繰り返すために、異なる日に2つの空間解像度で修正されたLooker Inversion Recovery(MOLLI)を使用して、2回連続の心臓MRIスキャンを受けるために募集されました。地域のT1値の絶対差(d)および標準偏差(SDS)は、2つのスキャンと2つの読者とともに取得されました。T1Vしきい値(平均差+2SD)、クラス内相関係数(ICC)、および変動係数(COV)が計算されました。Molliシーケンスを使用したT1マッピング(複数の空間解像度を使用)は、18人のボランティアすべてで2回実行されました。スライスごとに、観察者内、観察者間、解像度間および研究間T1VのICCは0.988、0.899、0.763および0.6でした。COVは0.72、2.39、3.90、4.28%でした。T1Vしきい値は22、66、118、120ミリ秒でした。セグメントごとに、観察者内、観察者間、解像度間および研究間T1VのICCは0.974、0.859、0.711および0.594でした。COVは1.09、3.36、4.69、5.01%でした。T1Vしきい値は、33、94、140、144ミリ秒でした。これらのしきい値は、T1測定のランダムな誤差から疾患によって開始されたT1Vを識別するのに役立つ場合があります。
The aim of the present study was to establish T1 variation (T1v) thresholds for duplicated measurements of regional T1 values in left ventricle (LV) using magnetic resonance imaging (MRI). Eighteen healthy volunteers were recruited to undergo two consecutive cardiac MRI scans using modified Look-Locker Inversion recovery (MOLLI) with two spatial resolutions on different days to repeat T1 measurements on LV. The absolute differences (d) and standard deviations (SDs) of regional T1 values were acquired with the two scans and two readers. T1v threshold (mean difference + 2SD), intra-class correlation coefficient (ICC) and coefficient of variation (CoV) were calculated. T1 mapping using the MOLLI sequence (with multiple spatial resolutions) was successfully performed in all 18 volunteers twice. On a per-slice basis, ICCs for intra-observer, inter-observer, inter-resolution and inter-study T1v were 0.988, 0.899, 0.763 and 0.6. CoVs were 0.72, 2.39, 3.90 and 4.28%. T1v thresholds were 22, 66, 118 and 120 ms. On a per-segment basis, ICCs for intra-observer, inter-observer, inter-resolution and inter-study T1v were 0.974, 0.859, 0.711 and 0.594. CoVs were 1.09, 3.36, 4.69 and 5.01%. T1v thresholds were 33, 94, 140 and 144 ms. Those thresholds may be useful for discriminating disease-initiated T1v from random errors of T1 measurements.
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