cAMPは、dictyostelium discoideumにおける走化性受容体の迅速かつ可逆的な修飾を誘導します

cAMP刺激後1分以内に、凝集対象のdictyostelium discoideum amebaeの刺激は、細胞の表面cAMP受容体の迅速な（1分以内）修飾を引き起こすことがわかった。修正された受容体は、未刺激細胞に標識された45,000-mol-WTタンパク質とは対照的に、SDSページで47,000-mol-WTタンパク質として移動しました。この修飾受容体を検出できる時間の長さは、cAMP刺激の強度に依存しています。10（-7）M cAMPで処理してから3〜4分後、細胞は47,000 mol wt型のcAMP受容体を所有しなくなりました。代わりに、45,000-Mol-WTフォームが存在していました。しかし、10（-5）M cAMPによる細胞の刺激により、修飾受容体の持続的な（15分を超える）発現が生じました。キャンプ受容体におけるこのcAMP誘発性シフトの時間経過、濃度依​​存性、および刺激の特異性は、47,000-mol-WTタンパク質のcAMP刺激リン酸化と並行することがわかりました。さらに、両方の現象は、内因性cAMP合成がない場合に発生することが示されました。cAMP受容体がcAMP刺激に応じてリン酸化される可能性、および細胞脱感作におけるこのイベントの役割について説明します。

Stimulation, within 1 min after cAMP stimulation, of aggregation-competent Dictyostelium discoideum amebae was found to cause a rapid (within 1 min) modification of the cell's surface cAMP receptor. The modified receptor migrated on SDS PAGE as a 47,000-mol-wt protein, as opposed to a 45,000-mol-wt protein labeled on unstimulated cells. The length of time this modified receptor could be detected depended upon the strength of the cAMP stimulus: 3-4 min after treatment with 10(-7) M cAMP, cells no longer possessed the 47,000-mol-wt form of the cAMP receptor. Instead, the 45,000-mol-wt form was present. Stimulation of cells with 10(-5) M cAMP, however, resulted in the persistent (over 15 min) expression of the modified receptor. The time course, concentration dependence, and specificity of stimulus for this cAMP-induced shift in the cAMP receptor were found to parallel the cAMP-stimulated phosphorylation of a 47,000-mol-wt protein. In addition, both phenomena were shown to occur in the absence of endogenous cAMP synthesis. The possibility that the cAMP receptor is phosphorylated in response to cAMP stimulation, and the role of this event in cell desensitization, are discussed.