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Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery2017Apr05Vol.31issue(7)

[uvulopalatopharyngoplasty後の連続した痛みとフルビプロフェンaxetil鎮痛に関する臨床研究]

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文献タイプ:
  • Evaluation Study
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:UPPP後のOSAHS患者の術後疼痛の程度を評価し、7日間連続して疼痛特性を分析し、メカニズムについて話し合う。Flubiprofen Axetilを使用して鎮痛効果を観察する。最後に、UPPP周術期の期間について包括的な理解を持ち、鎮痛治療に関するより多くの選択肢を提供します。メソッド:中国医科大学の最初の病院でUPPPを受けた55人の患者は鎮痛グループに分割されました。操作、および通常の生理食塩水50mlが対照群で使用されました。視覚アナログスケール(VAS)は、手術日から術後7日目までの期間中の平均疼痛強度を測定するために使用され、スコアが記録されました。咽頭疼痛に関する継続的な変化が観察され、血管疼痛スコアが解剖グループと対照群の間で比較されました。結果:VASの痛みのスコアは手術日で最も高く、術後1日目、中央値(四分位範囲)は7°5.5-8.25)、それぞれ7℃6-8°であり、その後徐々に減少しました。最も大幅に減少は、術後の2日目と5日目に起こりました(p <0.01)。鎮痛グループの痛みのスコアは、手術日から術後4日目までの対照群よりも最も有意に低かった(p <0.01)は、術後の5日目と6日目(p <0.05)で低く、術後7日目には差はありませんでした。結論:UPPP後の最も痛みを伴う期間は、手術日から術後1日目までです。その後、痛みは徐々に減少します。痛みは、術後の2日目と5,6日目に大幅に減少します。炎症反応と縫合の引っ張りにおいて、外傷が痛みの理由である可能性があります。Flubiprofen Axetilは痛みを効果的に軽減し、提案された鎮痛期間は手術日から術後4〜6日目です。

目的:UPPP後のOSAHS患者の術後疼痛の程度を評価し、7日間連続して疼痛特性を分析し、メカニズムについて話し合う。Flubiprofen Axetilを使用して鎮痛効果を観察する。最後に、UPPP周術期の期間について包括的な理解を持ち、鎮痛治療に関するより多くの選択肢を提供します。メソッド:中国医科大学の最初の病院でUPPPを受けた55人の患者は鎮痛グループに分割されました。操作、および通常の生理食塩水50mlが対照群で使用されました。視覚アナログスケール(VAS)は、手術日から術後7日目までの期間中の平均疼痛強度を測定するために使用され、スコアが記録されました。咽頭疼痛に関する継続的な変化が観察され、血管疼痛スコアが解剖グループと対照群の間で比較されました。結果:VASの痛みのスコアは手術日で最も高く、術後1日目、中央値(四分位範囲)は7°5.5-8.25)、それぞれ7℃6-8°であり、その後徐々に減少しました。最も大幅に減少は、術後の2日目と5日目に起こりました(p <0.01)。鎮痛グループの痛みのスコアは、手術日から術後4日目までの対照群よりも最も有意に低かった(p <0.01)は、術後の5日目と6日目(p <0.05)で低く、術後7日目には差はありませんでした。結論:UPPP後の最も痛みを伴う期間は、手術日から術後1日目までです。その後、痛みは徐々に減少します。痛みは、術後の2日目と5,6日目に大幅に減少します。炎症反応と縫合の引っ張りにおいて、外傷が痛みの理由である可能性があります。Flubiprofen Axetilは痛みを効果的に軽減し、提案された鎮痛期間は手術日から術後4〜6日目です。

Objective:To evaluate the postoperative pain degree on OSAHS patients following UPPP, analyze the pain characteristic during seven consecutive days, and discuss the mechanism. To observe the analgesia effect by using flubiprofen axetil. Finally making a comprehensive understanding about UPPP perioperative period and providing more choices about analgesia treatment.Method:Fifty-five patients who underwent UPPP in the First Hospital of China Medical University were divided into analgesia group(n=30)and control group(n=25).Normal saline 50 ml+ flubiprofen axetil 100 mg was used bid for pain relief in analgesia group during seven days following operation, and normal saline 50ml was used in control group.A visual analog scale(VAS) was used for measuring mean pain intensity each day during the period from operative day to the post-operative 7th day,scores were recorded. Continuous changes about pharynx pain were observed and VAS pain scores were compared betweenanalgesia groupand control group. Result:VAS pain scores were the highest on the operative day and the post-operative 1st day, median (interquartile range) was 7(5.5-8.25),7(6-8)respectively,then decreased gradually. The most significantly decrease happened on the post-operative 2nd and 5th day(P<0.01). Pain scores in analgesia group were most significantly lower than control group from the operative day to the post-operative 4th day(P<0.01), were lower during the post-operative 5th and 6th day(P<0.05),no difference on the post-operative 7th day. Conclusion:The most painful period following UPPP is from the operative day to the post-operative 1st day, then pain decreases gradually. The pain reduces significantly on the post-operative 2nd and 5,6th day.Surgical trauma, in flammatory reaction and suture pulling may be the reason of pain. Flubiprofen axetil effectively reduces pain and the suggested analgesia period is from the operative day to the post-operative 4th-6th day.

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