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Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets20180101Vol.18issue(6)

急性リンパ芽球性白血病におけるトランスフリン受容体-1(CD71)発現の予後値

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:急性リンパ芽球性白血病(すべて)は最も一般的な小児がんです。トランスフェリン受容体1(CD71)はトランスメンブレン糖タンパク質であり、トランスフェリンからの鉄の取り込みを調節するゲートキーパーとして作用することにより鉄の恒常性に重要な役割を果たし、抗がん剤、特に致死鉄の剥離を誘発することを目的とした標的である標的です。悪性造血細胞。 作業の目的:新たに診断された子供を持つ子供のトランスフェリン受容体-1(CD71)の予後価値を評価する。 患者と方法:この研究は、新たに診断された75人の患者に対して実施されました。トランスフェリン受容体-1発現は、悪性細胞の20%以上がこのマーカーを発現し、悪性細胞の20%未満がこのマーカーを発現する場合に負の発現を考慮した場合、陽性CD71発現との診断時にフローサイトメトリーによって骨髄爆風で分析されました。。 結果:トランスフリン受容体-1陽性発現は45人の患者(60%)で検出されましたが、残りの30人の患者(40%)で陰性発現が見つかりました。CD71の発現は、B-ALL患者と比較して、T-すべての患者で有意に高かった。診断時のCD71陽性発現は、リンパ節腫脹、白血球数の増加、ヘモグロビンレベルの上昇、末梢血および骨骨髄および骨骨骨骨骨皮酵素レベルの高い爆風細胞の増加、より高い芽球レベルなど、悪い臨床および実験室の予後因子と有意に関連していました。陰性グループと比較して、陽性CD71発現グループで有意に短いDFSとOSを持つ陽性および陰性CD71発現グループの間で、病気のない生存(DFS)と全生存(OS)に有意差がありました。 結論と推奨事項:「すべての患者を有する患者における陽性トランスフリン受容体-1(CD71)発現は予後因子であり、患者の特定の危険因子に基づいた将来の治療戦略の設計において考慮すべきです」。

背景:急性リンパ芽球性白血病(すべて)は最も一般的な小児がんです。トランスフェリン受容体1(CD71)はトランスメンブレン糖タンパク質であり、トランスフェリンからの鉄の取り込みを調節するゲートキーパーとして作用することにより鉄の恒常性に重要な役割を果たし、抗がん剤、特に致死鉄の剥離を誘発することを目的とした標的である標的です。悪性造血細胞。 作業の目的:新たに診断された子供を持つ子供のトランスフェリン受容体-1(CD71)の予後価値を評価する。 患者と方法:この研究は、新たに診断された75人の患者に対して実施されました。トランスフェリン受容体-1発現は、悪性細胞の20%以上がこのマーカーを発現し、悪性細胞の20%未満がこのマーカーを発現する場合に負の発現を考慮した場合、陽性CD71発現との診断時にフローサイトメトリーによって骨髄爆風で分析されました。。 結果:トランスフリン受容体-1陽性発現は45人の患者(60%)で検出されましたが、残りの30人の患者(40%)で陰性発現が見つかりました。CD71の発現は、B-ALL患者と比較して、T-すべての患者で有意に高かった。診断時のCD71陽性発現は、リンパ節腫脹、白血球数の増加、ヘモグロビンレベルの上昇、末梢血および骨骨髄および骨骨骨骨骨皮酵素レベルの高い爆風細胞の増加、より高い芽球レベルなど、悪い臨床および実験室の予後因子と有意に関連していました。陰性グループと比較して、陽性CD71発現グループで有意に短いDFSとOSを持つ陽性および陰性CD71発現グループの間で、病気のない生存(DFS)と全生存(OS)に有意差がありました。 結論と推奨事項:「すべての患者を有する患者における陽性トランスフリン受容体-1(CD71)発現は予後因子であり、患者の特定の危険因子に基づいた将来の治療戦略の設計において考慮すべきです」。

BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the commonest childhood cancer. Transferrin receptor 1 (CD71) is a trans-membrane glycoprotein which has important role in iron homeostasis by acting as a gatekeeper regulating iron uptake from transferrin and is an attractive target for anti-cancer agents, particularly those that aim to induce lethal iron deprivation in malignant hematopoietic cells. AIM OF THE WORK: To assess the prognostic value of Transferrin receptor -1 (CD71) in children with newly diagnosed ALL. PATIENTS AND METHODS: This study was carried out on 75 patients with newly diagnosed ALL. Transferrin receptor-1 expression was analyzed on the bone marrow blasts by flow cytometry at time of diagnosis with positive CD71 expression is considered when ≥20% of malignant cells express this marker while negative expression is considered when <20% of malignant cells express this marker. RESULTS: Transferrin receptor-1 positive expression was detected in 45 patients (60%) while negative expression was found in the remaining 30 patients (40%). CD71 expression was significantly higher on T- ALL patients compared with B-ALL patients. Positive CD71 expression at diagnosis was significantly associated with bad clinical and laboratory prognostic factors as lymphadenopathy, higher white blood cell count, higher hemoglobin level, lower platelets count, and higher blast cells in peripheral blood and bone marrow and higher lactate dehydrogenase levels'. There were significant differences in disease free survival (DFS) and overall survival (OS) between positive and negative CD71 expression groups with significantly shorter DFS and OS in positive CD71 expression group compared to negative group. CONCLUSION AND RECOMMENDATIONS: 'Positive Transferrin receptor -1 (CD71) expression in patients with ALL is adverse prognostic factor and should be taken in consideration in designing future therapeutic strategies based on patient- specific risk factors'.

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