2つのリンクされていないショウジョウバエメラノガスターグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子の構造

酵素グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ（GAPDH）をコードする2つのショウジョウバエ遺伝子は分離され、その構造はDNA配列分析によって決定されました。2つの遺伝子、GADPH-1とGAPDH-2は、コーディング領域で互いに相同ですが、5 'および3'隣接領域では完全に異なります。両方の遺伝子は、遺伝子特異的プローブを使用したノーザンブロット分析によって決定されるように、成体ハエで機能的に発現します。GAPDH-1は、2番目の染色体の右腕の位置43E-Fでのin situハイブリダイゼーションによってマッピングされ、X染色体の左腕の位置13FでGAPDH-2がマッピングされます。両方のGAPDH転写産物の転写開始部位とポリアデニル化部位も決定されています。GAPDH-1には、多くのRNAポリメラーゼII転写されたプロモーターの特徴である、その-30ベースペア領域にTATAボックスと相同性の配列がありません。対照的に、GAPDH-2には、コンセンサスTATAボックスシーケンスと、そのプロモーター領域にCAATボックスが含まれています。さらに、-35〜 -155ベースのペア5 '隣接領域で、シーケンス要素ATTTGCAT（DC）と非ンナンデムの複数の直接的なリピートが見つかりました。GAPDH-2の5 '非コード領域にあるイントロン以外に、両方の遺伝子が介在する配列を欠いています。

Two Drosophila genes that code for the enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (Gapdh) have been isolated and their structures determined by DNA sequence analysis. The two genes, Gadph-1 and Gapdh-2, are homologous to each other in their coding regions but differ entirely in the 5' and 3' flanking regions. Both genes are functionally expressed in adult flies as determined by Northern blot analysis using gene-specific probes. Gapdh-1 is mapped by in situ hybridization at position 43E-F on the right arm of the second chromosome and Gapdh-2 at position 13F on the left arm of the X chromosome. Transcription initiation sites as well as polyadenylation sites for both Gapdh transcripts have also been determined. Gapdh-1 lacks a sequence homologous to the TATA box in its -30-base pair region that is characteristic of many RNA polymerase II transcribed promoters. In contrast, Gapdh-2 contains a consensus TATA box sequence as well as a CAAT box in its promoter region. Furthermore, a sequence element ATTTGCAT (dc) and nontandem multiple direct repeats have been found in the -35 to -155-base pair 5' flanking region. Other than the intron located in the 5' noncoding region of Gapdh-2, both genes lack intervening sequences.