発生、可塑性、修復における神経上皮様細胞および放射状グリア幹細胞および前駆細胞の役割

神経幹細胞および前駆細胞（NSPC）は、脳の新しいニューロンの主要な供給源であり、生涯にわたる組織の恒常性と可塑性における重要な役割に役立ちます。脊椎動物の脳内では、NSPCは、その位置、細胞組成、および増殖性の挙動が異なる明確な神経原性ニッチ内にあります。NSPC集団の不均一性は、異なる神経原性ゾーン間の神経新生、可塑性、修復のさまざまな容量を反映すると仮定されています。成人の神経新生の発見以来、研究は主にげっ歯類の成人NSPC（ANSPC）の行動と生物学的意義に焦点を合わせてきました。しかし、2つの制限された神経原性ニッチのみで生涯にわたる神経新生を示すげっ歯類と比較して、ゼブラフィッシュは、あらゆる主要な脳師団に新しいニューロンを提供する複数の幹細胞ニッチにわたって構成的な神経発生を示します。したがって、ゼブラフィッシュは、NSPCのユニークな細胞プロファイルと分子プロファイルを調査し、これらのプロファイルが時間の経過とともに異なる幹細胞集団内の組織の恒常性と再生可塑性をどのように調節するかを調査する強力なモデルです。ゼブラフィッシュ中枢神経系（CNS）に存在するNSPC集団の中で、radial骨glia、静止放射状グリア、神経上皮様細胞の増殖が大部分を占めています。ここでは、開発中にこれらの異なるNSPC集団が機能し、成熟し、経験に対応し、硬骨魚魚のCNS再生の成功に貢献する程度についての洞察を提供します。一緒に、私たちのレビューは、これらの個々のNSPC集団の動的な生物学的役割を明らかにし、後年の脊椎動物の脳修復を実現するために、多様な再生モードを紹介します。

Neural stem and progenitor cells (NSPCs) are the primary source of new neurons in the brain and serve critical roles in tissue homeostasis and plasticity throughout life. Within the vertebrate brain, NSPCs are located within distinct neurogenic niches differing in their location, cellular composition, and proliferative behaviour. Heterogeneity in the NSPC population is hypothesized to reflect varying capacities for neurogenesis, plasticity and repair between different neurogenic zones. Since the discovery of adult neurogenesis, studies have predominantly focused on the behaviour and biological significance of adult NSPCs (aNSPCs) in rodents. However, compared to rodents, who show lifelong neurogenesis in only two restricted neurogenic niches, zebrafish exhibit constitutive neurogenesis across multiple stem cell niches that provide new neurons to every major brain division. Accordingly, zebrafish are a powerful model to probe the unique cellular and molecular profiles of NSPCs and investigate how these profiles govern tissue homeostasis and regenerative plasticity within distinct stem cell populations over time. Amongst the NSPC populations residing in the zebrafish central nervous system (CNS), proliferating radial-glia, quiescent radial-glia and neuro-epithelial-like cells comprise the majority. Here, we provide insight into the extent to which these distinct NSPC populations function and mature during development, respond to experience, and contribute to successful CNS regeneration in teleost fish. Together, our review brings to light the dynamic biological roles of these individual NSPC populations and showcases their diverse regenerative modes to achieve vertebrate brain repair later in life.