男性の循環テストステロンと炎症性サイトカインの関係

テストステロンは、男性の主要な性腺アンドロゲンです。低いテストステロンレベルは、代謝リスクの増加と体系的な炎症に関連していることがわかっています。脂肪組織は炎症性サイトカインの供給源であるため、テストステロンは脂肪組織に作用することにより炎症を調節する可能性があります。このレビューは、炎症におけるテストステロンの役割とその作用メカニズムを探ることを目的としています。動物研究とヒト研究の両方で、（1）テストステロン欠乏が炎症誘発性サイトカインの増加と関連していることが示されました。（2）テストステロン置換は、炎症誘発性サイトカインを減少させました。テストステロンによる炎症の抑制は、抗炎症性サイトカイン（IL-10）の増加と炎症誘発性サイトカインの減少（IL-1β、IL-6、の減少による冠動脈疾患、前立腺癌、および糖尿病患者で観察されました。およびTNF-α）。これらにもかかわらず、いくつかの研究も重要でない関係を報告しました。結論として、テストステロンは抗炎症特性を持っている可能性がありますが、その大きさは議論の余地があります。テストステロンの使用をマーカーとして、および慢性炎症性疾患の管理を検証するには、より多くの証拠が必要です。

Testosterone is the predominant gonadal androgen in men. Low testosterone levels are found to be associated with an increased in metabolic risk and systematic inflammation. Since adipose tissue is a source of inflammatory cytokines, testosterone may regulate inflammation by acting on adipose tissue. This review aimed to explore the role of testosterone in inflammation and its mechanism of action. Both animal studies and human studies showed that (1) testosterone deficiency was associated with an increase in pro-inflammatory cytokines; (2) testosterone substitution reduced pro-inflammatory cytokines. The suppression of inflammation by testosterone were observed in patients with coronary artery disease, prostate cancer and diabetes mellitus through the increase in anti-inflammatory cytokines (IL-10) and the decrease in pro-inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, and TNF-α). Despite these, some studies also reported a non-significant relationship. In conclusion, testosterone may possess anti-inflammatory properties but its magnitude is debatable. More evidence is needed to validate the use of testosterone as a marker and in the management of chronic inflammatory diseases.