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細胞外脱水期間中、体液の恒常性の欠損を感知する神経系は、流体バランスを回復する摂取行動を促進するために、動機と報酬を媒介するものと連携して動作します。視床下部オレキシン(OX)ニューロンは、中枢神経系の動機と報酬システムを備えた体液状態に関する情報を検知および処理する脳領域を結合するための界面として作用すると仮定しました。順行性と逆行性のトレース実験の初期セットは、体液バランスを反映した情報を監視および統合するのに役立つ前脳の領域である層の領域に沿った構造が、ドーパミンに投影する視床下部牛ニューロンに投影することを示唆しました。腹側圧紋領域(VTA)のニューロン。2番目の実験セットでは、オックスニューロンの活性化が細胞外脱水と水と生理食塩水の探求と消費に関連しているかどうかを決定しました。牛ニューロンのFOS様免疫反応性の上昇は、水とナトリウムの摂取を許可した液体枯渇ラットで観察されました。VTAで牛が放出されるかどうかを判断するために、最後の実験が行われました。急性細胞外脱水減衰液摂取の前に、牛型I型受容体拮抗薬SB-408124のVTAへの両側マイクロインジェクション。一緒に、これらの研究は、LTに沿った構造が視床下部に細胞体を持つオレキシン作動性ニューロンの作用を通じてVTAの活性を調節するという仮説を支持しています。この経路は、流体バランスの回復に必要な液体の持続的な消費を促進するために機能する可能性があります。(PsyCINFOデータベースレコード
細胞外脱水期間中、体液の恒常性の欠損を感知する神経系は、流体バランスを回復する摂取行動を促進するために、動機と報酬を媒介するものと連携して動作します。視床下部オレキシン(OX)ニューロンは、中枢神経系の動機と報酬システムを備えた体液状態に関する情報を検知および処理する脳領域を結合するための界面として作用すると仮定しました。順行性と逆行性のトレース実験の初期セットは、体液バランスを反映した情報を監視および統合するのに役立つ前脳の領域である層の領域に沿った構造が、ドーパミンに投影する視床下部牛ニューロンに投影することを示唆しました。腹側圧紋領域(VTA)のニューロン。2番目の実験セットでは、オックスニューロンの活性化が細胞外脱水と水と生理食塩水の探求と消費に関連しているかどうかを決定しました。牛ニューロンのFOS様免疫反応性の上昇は、水とナトリウムの摂取を許可した液体枯渇ラットで観察されました。VTAで牛が放出されるかどうかを判断するために、最後の実験が行われました。急性細胞外脱水減衰液摂取の前に、牛型I型受容体拮抗薬SB-408124のVTAへの両側マイクロインジェクション。一緒に、これらの研究は、LTに沿った構造が視床下部に細胞体を持つオレキシン作動性ニューロンの作用を通じてVTAの活性を調節するという仮説を支持しています。この経路は、流体バランスの回復に必要な液体の持続的な消費を促進するために機能する可能性があります。(PsyCINFOデータベースレコード
During extracellular dehydration, neural systems that sense deficits in body fluid homeostasis operate in tandem with those that mediate motivation and reward in order to promote ingestive behaviors that restore fluid balance. We hypothesized that hypothalamic orexin (Ox) neurons act as an interface to couple brain regions sensing and processing information about body fluid status with central nervous system motivation and reward systems. An initial set of anterograde and retrograde tracing experiments suggested that structures along the lamina terminalis (LT), a region of the forebrain that serves to monitor and integrate information reflecting body fluid balance, project to hypothalamic Ox neurons that, in turn, project to dopamine neurons in the ventral tegmental area (VTA). A second set of experiments determined whether Ox neuron activation is associated with extracellular dehydration and the seeking out and consumption of water and saline. An elevation of Fos-like immunoreactivity in Ox neurons was observed in fluid-depleted rats that were allowed to ingest water and sodium. A final experiment was conducted to determine whether Ox release in the VTA promotes thirst and salt appetite. Bilateral microinjection of the Ox Type I receptor antagonist SB-408124 into the VTA prior to acute extracellular dehydration attenuated fluid intake. Together, these studies support the hypothesis that structures along the LT modulate activity in the VTA through actions of orexinergic neurons that have cell bodies in the hypothalamus. This pathway may function to facilitate sustained consumption of fluids necessary for restoration of fluid balance. (PsycINFO Database Record
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