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2つの細胞タイプをつなぐギャップジャンクションを介して卵母細胞に入ることができる可能性を再検討しました（Schultz et al。、1983a）。私たちの最近の結果は、マウス卵母細胞が非常に活性な環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ（PDE）を持っていることを示しているため（Bornslaeger et al。、1984）、実験プロトコルを変更して、マウスの卵母細胞PDE活性が実験中に阻害されるようにしました。我々の結果は、群れ細胞から卵母細胞へのcAMPの明らかな移動を示しています。これらの結果は、哺乳類の卵母細胞成熟の調節のための現在のモデルの観点から議論されています。
2つの細胞タイプをつなぐギャップジャンクションを介して卵母細胞に入ることができる可能性を再検討しました（Schultz et al。、1983a）。私たちの最近の結果は、マウス卵母細胞が非常に活性な環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ（PDE）を持っていることを示しているため（Bornslaeger et al。、1984）、実験プロトコルを変更して、マウスの卵母細胞PDE活性が実験中に阻害されるようにしました。我々の結果は、群れ細胞から卵母細胞へのcAMPの明らかな移動を示しています。これらの結果は、哺乳類の卵母細胞成熟の調節のための現在のモデルの観点から議論されています。
We have reexamined the possibility that cumulus cell cAMP can enter the oocyte via the gap junctions connecting the two cell types (Schultz et al., 1983a). Since our recent results indicate that the mouse oocyte possesses a very active cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) (Bornslaeger et al., 1984), we have altered our experimental protocol to ensure that mouse oocyte PDE activity is inhibited throughout the duration of an experiment. Our results demonstrate the apparent transfer of cAMP from cumulus cells to the oocyte; these results are discussed in terms of current models for regulation of mammalian oocyte maturation.
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