高ANXA7は、ホルモン抵抗性前立腺癌におけるユーカリ毒性毒性を増強します

背景/目的：我々の研究は、ANXA7が前立腺がんのさまざまな形態で失われる新しい腫瘍抑制遺伝子であることを示しました。しかし、異なる癌に対する抗がん剤治療におけるANNA7の役割についてはほとんど知られていない。 材料と方法：ANXA7の発現は、NCI-60 ADSプロジェクトの60の癌細胞株で測定され、30,000を超える天然および合成化合物に対する感度の向上と相関しました。 結果：ユーカリプトールは、ANXA7発現と高い正の相関を示し、去勢耐性前立腺癌細胞死は、どちらの薬剤だけよりもユーカリプトールと過剰発現WT-ANXA7の組み合わせに反応して非常に効果的に発生しました。ANXA7とユーカリプトールの相乗効果は、特にRASファミリーメンバー、MDM4、NF-ĸB、VEGFの遺伝子発現プロファイルの一致の変化をもたらしました。 結論：ANXA7の過剰発現は、前立腺癌細胞株のユーカリ細胞毒性を促進します。

BACKGROUND/AIM: Our studies showed that ANXA7 is a novel tumor suppressor gene that is lost in various aggressive forms of prostate cancer. However, little is known about the role of ANXA7 in the anticancer drug treatment towards different cancers. MATERIALS AND METHODS: The expression of ANXA7 was measured in the 60 cancer cell lines of the NCI-60 ADS project and correlated with the enhanced sensitivity to over 30,000 natural and synthetic compounds. RESULTS: Eucalyptol showed a high positive correlation with ANXA7 expression and castration-resistant prostate cancer cell death occurred very effectively in response to the combination of eucalyptol and overexpressed wt-ANXA7 than either agent alone. The synergistic effects of ANXA7 and eucalyptol resulted in concordant changes in gene expression profiles particularly of Ras family members, MDM4, NF-ĸB and VEGF. CONCLUSION: Overexpression of ANXA7 enhances eucalyptol cytotoxicity in prostate cancer cell lines.