ピラジンジカルボン酸ブリッジング希土類を含むポリタングストゥアルネート凝集の調製、特性評価、および触媒性性能は、チオフェンの選択的酸化とモデル燃料の深い脱硫のために

新しいポリトゥングストアールネート、K6liH6 [Ce4（H2O）14（PZDC）（H2PZDC）AS3W29O103]・22H2O（1）（H2PZDC = 2,3-ピラジネジンカルボン酸）は、従来の水溶液法を介して合成されました。この合成アプローチでは、有機リガンドピラジンジカルボン酸酸がアルセノトゥングステート系に導入されました。合成化された化合物1は、元素分析、IR分光法、UV-VIS分光法、熱重量分析（TGA）、粉末X線回折（PXRD）、および単結晶X線回折を使用して、よく特徴付けられました。化合物1の触媒活性は、アセトニトリルで有機硫黄化合物（ベンゾチオフェン（BT））およびジベンゾチオフェン（DBT）を酸化するために、室温の酸化剤として過酸化水素を酸化しました。2つの基質は、高い変換と選択性を備えた対応するスルホンに酸化されました。この顕著な触媒移動を利用して、1/H2O2/CH3CNシステムは、オクタン中のBTとDBTの混合物を含むモデル燃料（MF）の酸化にさらに利用されました。その結果、モデル燃料の有機硫黄化合物は、対応するスルホンに完全に変換されました。さらに、1の蛍光特性も調査されました。

A new polytungstoarsenate, K6LiH6[Ce4(H2O)14(pzdc)(H2pzdc)As3W29O103]·22H2O (1) (H2pzdc = 2,3-pyrazinedicarboxylic acid), was synthesized via a conventional aqueous solution method. In this synthetic approach, the organic ligand pyrazine dicarboxylate acid was introduced into the arsenotungstate system. The synthesized compound 1 was well characterized using elemental analysis, IR spectroscopy, UV-vis spectroscopy, thermogravimetric analysis (TGA), powder X-ray diffraction (PXRD), and single-crystal X-ray diffraction. The catalytic activity of compound 1 was tested in acetonitrile to oxidize organosulfur compounds (benzothiophene (BT) and dibenzothiophene (DBT)) with hydrogen peroxide as an oxidant at room temperature. Two substrates were oxidized to their corresponding sulfones with high conversion and selectivity. Taking advantage of this remarkable catalytic move, the 1/H2O2/CH3CN system was further utilized in the oxidation of model fuels (MF) including a mixture of BT and DBT in octane. As a result, the organosulfur compounds in the model fuels were fully converted into their corresponding sulfones. Furthermore, the fluorescence properties of 1 were also investigated.