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5-フルオロウラシル(5-FU)は、ヒトの頭頸部癌およびその他の上皮新生物の化学療法プロトコルの併用で使用されます。しかし、主にヒトクリームの摂取によるために、おそらく犬と猫の両方で致命的な神経毒性の以前の報告が原因である可能性が高い、獣医学におけるこの薬の使用を説明する文献の不足が存在します。この遡及的研究の主な目的は、犬の癌における同時5-FUとカルボプラチンの安全性を報告することでした。第二に、私たちは、治療犬の全体的な反応率を使用して、組み合わせの有効性を調べることを目指しました。医療記録は、両方のエージェントで治療された犬について、2007年から2017年まで検索されました。24匹の犬が選択基準を満たしました。カルボプラチンの投与量は、180〜250 mg/m2(中央値200 mg/m2)の範囲でした。5-FU投与量は150 mg/m2でした。14匹の犬には、グレードIから無症候性グレードIVに至るまで、骨髄抑制がありました。血小板減少症は好中球減少症よりも一般的でした。胃腸の動揺は珍しく、グレードIまたはIIの吐き気、嘔吐、または下痢を持つ犬はわずか7匹でした。上記の毒性のいずれについても入院した症例はありませんでした。1匹の犬には運動失調症のエピソードがありましたが、これは中耳炎と5-FU神経毒性を区別できませんでした。このプロトコルは十分に許容されています。肉眼的疾患の環境での反応率は43%でした(3つの完全な応答、3つの部分的な反応)。この併用プロトコルの前向き分析、および他のプラチナ薬剤との潜在的に5-FUは、犬の癌の治療において保証されています。
5-フルオロウラシル(5-FU)は、ヒトの頭頸部癌およびその他の上皮新生物の化学療法プロトコルの併用で使用されます。しかし、主にヒトクリームの摂取によるために、おそらく犬と猫の両方で致命的な神経毒性の以前の報告が原因である可能性が高い、獣医学におけるこの薬の使用を説明する文献の不足が存在します。この遡及的研究の主な目的は、犬の癌における同時5-FUとカルボプラチンの安全性を報告することでした。第二に、私たちは、治療犬の全体的な反応率を使用して、組み合わせの有効性を調べることを目指しました。医療記録は、両方のエージェントで治療された犬について、2007年から2017年まで検索されました。24匹の犬が選択基準を満たしました。カルボプラチンの投与量は、180〜250 mg/m2(中央値200 mg/m2)の範囲でした。5-FU投与量は150 mg/m2でした。14匹の犬には、グレードIから無症候性グレードIVに至るまで、骨髄抑制がありました。血小板減少症は好中球減少症よりも一般的でした。胃腸の動揺は珍しく、グレードIまたはIIの吐き気、嘔吐、または下痢を持つ犬はわずか7匹でした。上記の毒性のいずれについても入院した症例はありませんでした。1匹の犬には運動失調症のエピソードがありましたが、これは中耳炎と5-FU神経毒性を区別できませんでした。このプロトコルは十分に許容されています。肉眼的疾患の環境での反応率は43%でした(3つの完全な応答、3つの部分的な反応)。この併用プロトコルの前向き分析、および他のプラチナ薬剤との潜在的に5-FUは、犬の癌の治療において保証されています。
5-Fluorouracil (5-FU) is used in combination chemotherapy protocols for human head and neck cancer and other epithelial neoplasms. However, a paucity of literature describing use of this drug in veterinary oncology exists, likely due to previous reports of fatal neurotoxicity in both dogs and cats, mainly due to ingestion of human creams. The primary aim of this retrospective study was to report the safety of concurrent 5-FU and carboplatin in canine carcinomas. Secondarily, we aimed to look at the efficacy of the combination using overall response rate in treated dogs. Medical records were searched from 2007 to 2017 for dogs treated with both agents; 24 dogs met inclusion criteria. Carboplatin dosages ranged from 180 to 250 mg/m2 (median 200 mg/m2 ); 5-FU dosage was 150 mg/m2 . Fourteen dogs had myelosuppression, ranging from Grade I to asymptomatic Grade IV; thrombocytopenia was more common than neutropenia. Gastrointestinal upset was uncommon, with only seven dogs having Grade I or II nausea, vomiting or diarrhoea. No cases were hospitalized for any of the above toxicities. One dog had an episode of ataxia, which could not be differentiated between otitis and 5-FU neurotoxicity. This protocol is well tolerated. Response rate in the gross disease setting was 43% (three complete responses, three partial responses). Prospective analysis of this combination protocol, and potentially 5-FU with other platinum agents, is warranted in the treatment of canine carcinomas.
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