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Rift Valley Fever（RVF）は、人間と動物の定期的かつ深刻な発生を特徴とする人獣共通感染症です。家畜のRVFの発生に関する公開された情報は、コンゴ民主共和国（DRC）で非常に少ない。DRCの東部州の牛のリフトバレーフィーバーウイルス（RVFV）の可能な循環を評価するために、北キブ、南キブ、およびイトゥリ州の牛から収集された450血清を、酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）を使用して分析しました。ウイルス性RVF RNAの検出のためのウイルス免疫グロブリン（Ig）GおよびM、および逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）の検出。サンプリングされた3つの州から6.22％（95％CI 4.25-8.97）の累積抗RVF IgG有病率が記録されました。北キブとイトゥリ州では、抗RVF IgGの有病率は12.67％[95％CI 7.80-19.07]と6％[95％CI 2.78-11.08]でしたが、南キブ州から収集されたすべての血清は反に対して陰性でした。-RVF IgG抗体。1.8％の抗RVF IgM有病率は、3つの州のサンプリングされた動物の間で得られました。陽性Anti-RVF IgMサンプル（n = 8）のいずれも、RT-PCRを使用したウイルスRVFV RNAに陽性ではありませんでした。私たちの調査結果は、このウイルス循環をサポートする疫学的要因はこれらの領域では不明のままであるが、RVFVはDRC東部のDRC州の牛に広く分布していることを示唆している。
Rift Valley Fever（RVF）は、人間と動物の定期的かつ深刻な発生を特徴とする人獣共通感染症です。家畜のRVFの発生に関する公開された情報は、コンゴ民主共和国（DRC）で非常に少ない。DRCの東部州の牛のリフトバレーフィーバーウイルス（RVFV）の可能な循環を評価するために、北キブ、南キブ、およびイトゥリ州の牛から収集された450血清を、酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）を使用して分析しました。ウイルス性RVF RNAの検出のためのウイルス免疫グロブリン（Ig）GおよびM、および逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）の検出。サンプリングされた3つの州から6.22％（95％CI 4.25-8.97）の累積抗RVF IgG有病率が記録されました。北キブとイトゥリ州では、抗RVF IgGの有病率は12.67％[95％CI 7.80-19.07]と6％[95％CI 2.78-11.08]でしたが、南キブ州から収集されたすべての血清は反に対して陰性でした。-RVF IgG抗体。1.8％の抗RVF IgM有病率は、3つの州のサンプリングされた動物の間で得られました。陽性Anti-RVF IgMサンプル（n = 8）のいずれも、RT-PCRを使用したウイルスRVFV RNAに陽性ではありませんでした。私たちの調査結果は、このウイルス循環をサポートする疫学的要因はこれらの領域では不明のままであるが、RVFVはDRC東部のDRC州の牛に広く分布していることを示唆している。
Rift Valley fever (RVF) is a zoonotic disease that is characterized by periodic and severe outbreaks in humans and animals. Published information on the occurrence of RVF in domestic animals is very scarce in the Democratic Republic of the Congo (DRC). To assess possible circulation of Rift Valley fever virus (RVFV) in cattle in the eastern province of DRC, 450 sera collected from cattle in North Kivu, South Kivu, and Ituri provinces were analyzed using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), for the detection of viral Immunoglobulin (Ig) G and M, and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR), for detection of viral RVF RNA. A cumulative anti-RVF IgG prevalence of 6.22% (95% CI 4.25-8.97) was recorded from the three provinces sampled. In North Kivu and Ituri provinces the anti-RVF IgG prevalence was 12.67% [95% CI 7.80-19.07] and 6% [95% CI 2.78-11.08], respectively, while all the sera collected from South Kivu province were negative for anti-RVF IgG antibodies. Anti-RVF IgM prevalence of 1.8% was obtained among sampled animals in the three provinces. None of the positive anti-RVF IgM samples (n=8) was positive for viral RVFV RNA using RT-PCR. Our findings suggest that RVFV is widely distributed among cattle in eastern province of DRC particularly in North Kivu and Ituri provinces although the epidemiological factors supporting this virus circulation remain unknown in these areas.
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