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Ovate Family Protein1（OFP1）はレギュレーターであり、植物の成長と発達に関与していると疑われています。一方、シロイヌナズナのようなホメオドメイン（HD）転写因子であるシロイヌナズナのホメオボックス（ATH1）は、シロイヌナズナの茎の成長、開花時間、花の基底境界発達の調節に関与することが知られています。以前の大規模な酵母2ハイブリッド研究は、ATH1がOFP1と相互作用する可能性があることを示唆していますが、この相互作用はまだ未確認です。私たちの研究では、OFP1とATH1の相互作用は、方向酵母2ハイブリッドシステムと二分子蛍光補完（BIFC）を使用して検証されました。また、我々の結果は、OFP1-ATH1相互作用が主にATH1のHDドメインによって制御されることを実証しました。一方、ATH1は植物の発達を調節するために転写抑制因子の役割を果たし、OFP1がATH1抑制機能を高めることができることがわかりました。メカニズムに関係なく、ATH1-ofp1の推定機能的役割は、ジベレリン（GA）生合成と幹伸長の制御、および開花軌跡C（FLC）遺伝子に関与するGa20ox1遺伝子の両方の発現を調節することである可能性があります。、開花への移行を阻害します。最終的に、OFP1-ATH1の調節機能的メカニズムは、我々の結果によれば複雑で多様である可能性があり、この研究は、開花時間、STEM発達、および花の基礎境界発達に影響を与えるユニークで重要なタンパク質プロテイン相互作用をさらに理解するための基礎を築きます植物で。
Ovate Family Protein1（OFP1）はレギュレーターであり、植物の成長と発達に関与していると疑われています。一方、シロイヌナズナのようなホメオドメイン（HD）転写因子であるシロイヌナズナのホメオボックス（ATH1）は、シロイヌナズナの茎の成長、開花時間、花の基底境界発達の調節に関与することが知られています。以前の大規模な酵母2ハイブリッド研究は、ATH1がOFP1と相互作用する可能性があることを示唆していますが、この相互作用はまだ未確認です。私たちの研究では、OFP1とATH1の相互作用は、方向酵母2ハイブリッドシステムと二分子蛍光補完（BIFC）を使用して検証されました。また、我々の結果は、OFP1-ATH1相互作用が主にATH1のHDドメインによって制御されることを実証しました。一方、ATH1は植物の発達を調節するために転写抑制因子の役割を果たし、OFP1がATH1抑制機能を高めることができることがわかりました。メカニズムに関係なく、ATH1-ofp1の推定機能的役割は、ジベレリン（GA）生合成と幹伸長の制御、および開花軌跡C（FLC）遺伝子に関与するGa20ox1遺伝子の両方の発現を調節することである可能性があります。、開花への移行を阻害します。最終的に、OFP1-ATH1の調節機能的メカニズムは、我々の結果によれば複雑で多様である可能性があり、この研究は、開花時間、STEM発達、および花の基礎境界発達に影響を与えるユニークで重要なタンパク質プロテイン相互作用をさらに理解するための基礎を築きます植物で。
Ovate Family Protein1 (OFP1) is a regulator, and it is suspected to be involved in plant growth and development. Meanwhile, Arabidopsis Thaliana Homeobox (ATH1), a BEL1-like homeodomain (HD) transcription factor, is known to be involved in regulating stem growth, flowering time and flower basal boundary development in Arabidopsis. Previous large-scale yeast two-hybrid studies suggest that ATH1 possibly interact with OFP1, but this interaction is yet unverified. In our study, the interaction of OFP1 with ATH1 was verified using a directional yeast two-hybrid system and bimolecular fluorescence complementation (BiFC). Our results also demonstrated that the OFP1-ATH1 interaction is mainly controlled by the HD domain of ATH1. Meanwhile, we found that ATH1 plays the role of transcriptional repressor to regulate plant development and that OFP1 can enhance ATH1 repression function. Regardless of the mechanism, a putative functional role of ATH1-OFP1 may be to regulate the expression of the both the GA20ox1 gene, which is involved in gibberellin (GA) biosynthesis and control of stem elongation, and the Flowering Locus C (FLC) gene, which inhibits transition to flowering. Ultimately, the regulatory functional mechanism of OFP1-ATH1 may be complicated and diverse according to our results, and this work lays groundwork for further understanding of a unique and important protein⁻protein interaction that influences flowering time, stem development, and flower basal boundary development in plants.
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