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遷移メタルフリーのディルス - アルダーおよびタンデムディールス - アルダー/酸化 - 酸化 - 酸化 - アロマチング反応は、アリネスを伴うアリノの際に、広範囲の基質との軽度の反応条件下で実証されています。タンデムプロセスは、中程度から良好な収量で機能化されたベンゾ[C] Xanthone誘導体を提供しました。この効率的なプロトコルにより、反応の大気を単純に変えることにより、ジヒドロベンゾ[C]キサントンとベンゾ[C]キサントン誘導体のいずれかに迅速にアクセスできます。
遷移メタルフリーのディルス - アルダーおよびタンデムディールス - アルダー/酸化 - 酸化 - 酸化 - アロマチング反応は、アリネスを伴うアリノの際に、広範囲の基質との軽度の反応条件下で実証されています。タンデムプロセスは、中程度から良好な収量で機能化されたベンゾ[C] Xanthone誘導体を提供しました。この効率的なプロトコルにより、反応の大気を単純に変えることにより、ジヒドロベンゾ[C]キサントンとベンゾ[C]キサントン誘導体のいずれかに迅速にアクセスできます。
Transition-metal-free Diels-Alder and tandem Diels-Alder/oxidation-aromatization reactions of 2-styrylchromones with arynes have been demonstrated under mild reaction conditions with a wide range of substrates. The tandem process afforded functionalized benzo[c]xanthone derivatives in moderate to good yields. This efficient protocol allows rapid access to either dihydrobenzo[c]xanthone and benzo[c]xanthone derivatives selectively by simply changing the atmosphere of the reaction.
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