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Pediatric emergency care2021Jan01Vol.37issue(1)

ベリーダンサー症候群:腹痛の異常な原因

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文献タイプ:
  • Case Reports
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:ベリーダンサー症候群は、横隔膜の不随意で反復的で、しばしばリズミカルな収縮で構成されるまれな状態であり、腹部ダンサーのものを思い起こさせる腹部のうねる動きを引き起こします。それはしばしば上腹部または胸部の痛みや不快感に関連していますが、臨床症状は非常に多様であり、多くの場合診断が遅れます。小児の症例はほとんど報告されていません。これらはすべて他の状態に続発しており、私たちの知る限り、子供には腹部ダンサー症候群の特発性症例は報告されていません。 症例:私たちは、腹痛の突然の発症を救急部門に提示した14歳の少女の症例を提示します。血液検査で非常に高いリパーゼが明らかになったため、彼女は最初に診断され、治療されましたが、ぎくしゃくした腹部壁の動きが顕著になると、ベリーダンサー症候群が疑われました。腹部超音波、胸部X線、脳波、筋電図、磁気共鳴イメージング、毒性スクリーンが含まれていました。これらはすべて正常でした。彼女は経口ジアゼパムでうまく治療され、小児神経精神科医に紹介されました。 結論:ベリーダンサー症候群は、複数のプレゼンテーションのためにしばしば誤診されるまれな状態です。遅延診断と誤った治療を防ぐには、意識の向上が必要です。

背景:ベリーダンサー症候群は、横隔膜の不随意で反復的で、しばしばリズミカルな収縮で構成されるまれな状態であり、腹部ダンサーのものを思い起こさせる腹部のうねる動きを引き起こします。それはしばしば上腹部または胸部の痛みや不快感に関連していますが、臨床症状は非常に多様であり、多くの場合診断が遅れます。小児の症例はほとんど報告されていません。これらはすべて他の状態に続発しており、私たちの知る限り、子供には腹部ダンサー症候群の特発性症例は報告されていません。 症例:私たちは、腹痛の突然の発症を救急部門に提示した14歳の少女の症例を提示します。血液検査で非常に高いリパーゼが明らかになったため、彼女は最初に診断され、治療されましたが、ぎくしゃくした腹部壁の動きが顕著になると、ベリーダンサー症候群が疑われました。腹部超音波、胸部X線、脳波、筋電図、磁気共鳴イメージング、毒性スクリーンが含まれていました。これらはすべて正常でした。彼女は経口ジアゼパムでうまく治療され、小児神経精神科医に紹介されました。 結論:ベリーダンサー症候群は、複数のプレゼンテーションのためにしばしば誤診されるまれな状態です。遅延診断と誤った治療を防ぐには、意識の向上が必要です。

BACKGROUND: Belly dancer syndrome is a rare condition consisting of involuntary, repetitive, often rhythmic contractions of the diaphragm, causing undulating movements of the abdomen that recall those of a belly dancer. It is frequently associated with pain or discomfort in the upper abdomen or lower chest, but clinical symptoms are highly variable often resulting in late diagnosis. Very few pediatric cases have been reported, all of which were secondary to other conditions, and to our knowledge, no idiopathic cases of Belly Dancer Syndrome have been reported in children. CASE: We present the case of a 14-year-old girl who presented to the emergency department with sudden onset of abdominal pain. She was initially diagnosed and treated for pancreatitis because blood tests revealed very high lipase, but when jerky abdominal wall movements became pronounced, belly dancer syndrome was suspected. Full work-up included abdominal ultrasound, chest x-ray, electroencephalogram, electromyography, magnetic resonance imaging, and toxic screen, all of which were normal. She was treated successfully with oral diazepam and referred to a pediatric neuropsychiatrist. CONCLUSIONS: Belly dancer syndrome is a rare condition often misdiagnosed owing to multiple presentations. Increased awareness is necessary to prevent late diagnosis and incorrect treatment.

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