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ヒト栄養芽細胞表面抗原2(TROP2)は、さまざまな癌腫で高発現を示すが、正常組織では低いか、発現しない細胞表面糖タンパク質です。高いTROP2発現は、腫瘍の発生と攻撃性を促進する上で重要な役割を果たします。これは、患者の生存率の低下と相関しています。しかし、口腔扁平上皮癌(OSCC)と口腔の潜在的に悪性病変の両方に関連するTROP2に関する研究はほとんどありません。TROP2タンパク質とmRNAの発現は、OSCC組織、経口潜在的に悪性病変組織、および免疫組織化学および定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(QRT-PCR)を使用した正常な経口組織で調査されました。TROP2発現とOSCCの臨床病理学的特性との関連も分析され、TROP2の予後値が評価されました。TROP2タンパク質とmRNAの発現は、両方とも経口潜在的に悪性病変組織または正常な経口組織よりもOSCC組織の方が高かった。陽性TROP2発現は、分化、リンパ節転移、TNM段階、周皮状浸潤、および血管浸潤に関連していました。全生存率の低下は、高いTROP2発現と、分化不良、リンパ節転移、TNM段階、血管浸潤、および単変量解析における周腎浸潤などの全生存期間の不良に関連する他の要因に関連していました。TROP2の発現とTNM段階と血管浸潤は、多変量解析におけるOSCC患者の全生存に関連する独立した予後因子でした。要約すると、高いTROP2発現は全生存率の低さに関連しており、OSCCの独立した予後因子として機能します。結果は、TROP2発現がOSCCにとって効果的な予後バイオマーカーになる可能性があることを示唆しています。
ヒト栄養芽細胞表面抗原2(TROP2)は、さまざまな癌腫で高発現を示すが、正常組織では低いか、発現しない細胞表面糖タンパク質です。高いTROP2発現は、腫瘍の発生と攻撃性を促進する上で重要な役割を果たします。これは、患者の生存率の低下と相関しています。しかし、口腔扁平上皮癌(OSCC)と口腔の潜在的に悪性病変の両方に関連するTROP2に関する研究はほとんどありません。TROP2タンパク質とmRNAの発現は、OSCC組織、経口潜在的に悪性病変組織、および免疫組織化学および定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(QRT-PCR)を使用した正常な経口組織で調査されました。TROP2発現とOSCCの臨床病理学的特性との関連も分析され、TROP2の予後値が評価されました。TROP2タンパク質とmRNAの発現は、両方とも経口潜在的に悪性病変組織または正常な経口組織よりもOSCC組織の方が高かった。陽性TROP2発現は、分化、リンパ節転移、TNM段階、周皮状浸潤、および血管浸潤に関連していました。全生存率の低下は、高いTROP2発現と、分化不良、リンパ節転移、TNM段階、血管浸潤、および単変量解析における周腎浸潤などの全生存期間の不良に関連する他の要因に関連していました。TROP2の発現とTNM段階と血管浸潤は、多変量解析におけるOSCC患者の全生存に関連する独立した予後因子でした。要約すると、高いTROP2発現は全生存率の低さに関連しており、OSCCの独立した予後因子として機能します。結果は、TROP2発現がOSCCにとって効果的な予後バイオマーカーになる可能性があることを示唆しています。
Human trophoblastic cell-surface antigen 2 (TROP2) is a cell surface glycoprotein that exhibits high expression in various carcinomas but low or no expression in normal tissues. High TROP2 expression plays an important role in promoting tumor development and aggressiveness, which is correlated with reduced patient survival. However, there are few studies regarding TROP2 in relation to both oral squamous cell carcinoma (OSCC) and oral potentially malignant lesions. The expression of TROP2 protein and mRNA was investigated in OSCC tissues, oral potentially malignant lesion tissues, and normal oral tissues using immunohistochemistry and quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). The association between TROP2 expression and clinicopathological characteristics of OSCC was also analyzed, and the prognostic value of TROP2 was evaluated. The expression of TROP2 protein and mRNA were both higher in OSCC tissues than in oral potentially malignant lesion tissues or normal oral tissues. Positive TROP2 expression was related to differentiation, lymph node metastases, TNM stage, perineural infiltration, and vascular invasion. Poor overall survival was associated with high TROP2 expression and other factors associated with poor overall survival including poor differentiation, lymph node metastasis, TNM stage, vascular invasion, and perineural invasion in univariate analyses. TROP2 expression as well as TNM stage and vascular invasion were independent prognostic factors associated with the overall survival of OSCC patients in multivariate analyses. In summary, High TROP2 expression is associated with poor overall survival and serves as an independent prognostic factor in OSCC. The results suggest that TROP2 expression could be an effective prognostic biomarker for OSCC.
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