トランスポゾンTN7の大腸菌GLMS転写ターミネーターへの挿入

トランスポゾンTN7は、エピソム要素から大腸菌染色体のユニークな部位に高周波数で転送されるため、珍しいです。このユニークな部位は、グルタミンアミドトランスフェラーゼ、グルコサミンシンテターゼをコードするGLMS遺伝子の転写ターミネーターであることが実証されたダイアド対称の領域内にあります。TN7の転位は、この部位でのGLMS転写の終了を廃止します。トランスクリプトはTN7の左端に伸び、TN7の左端から127塩基対TMで終了します。トランスポゾンのこの領域には、転位要素IS1およびTN3のトランスポソーゼタンパク質に有意に関連するタンパク質配列をコードする長い開いた読み取りフレームが含まれています。この読み取りフレームの5 '側のプロモーターから発せられるという弱い転写産物が特定されています。このプロモーターはGLMS転写産物によって過剰に実行されるため、Tn7トランスポサゼの発現はプロモーター閉塞によって調節される可能性があるようです。

The transposon Tn7 is unusual as it transposes at high frequencies from episomal elements to a unique site in the Escherichia coli chromosome. This unique site is within a region of dyad symmetry that we have demonstrated to be the transcriptional terminator of the glmS gene which encodes the glutamine amidotransferase, glucosamine synthetase. Transposition of Tn7 abolishes termination of glmS transcription at this site; the transcripts now extend into the left end of Tn7 and terminate at a new site, tm, 127 base pairs from the left end of Tn7. This region of the transposon contains a long open reading frame which encodes a protein sequence that is significantly related to the transposase proteins of the transposable elements IS1 and Tn3. A weak transcript has been identified that emanates from a promoter on the 5' side of this reading frame. This promoter is over-run by glmS transcripts and so it appears that expression of the Tn7 transposase may be regulated by promoter occlusion.