バルプロ酸によって誘導される自閉症のマウスモデルのリンパ節のCD4 Tリンパ球の減少

自閉症スペクトラム障害（ASD）の病態生理におけるリンパ球の潜在的な役割を考慮して、我々は、バルプロ酸（VPA）によって誘導された自閉症の動物モデルのリンパ器官におけるT細胞プールの可能性のある変化を評価することを目指しました。妊娠中のスイスマウスは、妊娠11日目に600 mg/kgのVPA（VPAグループ）または生理食塩水（対照群）の腹腔内注射を1回受けました。雄の子孫は、nat、脾臓、x窩、上腕のリンパ節のプールを除去するために、出生後60日目に安楽死させた。細胞性を評価し、フローサイトメトリー分析を、マウス抗体抗CD3-FITC、抗CD4-PE、および抗CD8-PE-CY7とインキュベートした細胞懸濁液で実行されました。VPAへの出生前暴露は、対照動物と比較した場合、リンパ節のCD3+ CD4+ T細胞の数の減少を誘発することが観察されました。胸腺や脾臓では見られなかったため、これは具体的でした。自閉症の動物モデルからのマウスの皮下リンパ節におけるCD4+ T細胞の数の一貫した減少は、ASDで頻繁に観察されるアレルギー症状に関連している可能性があります。ASDの免疫学的パターンと、この障害の病態生理学との関係を特徴付けるには、さらなる研究が必要です。

Considering the potential role of lymphocytes in the pathophysiology of autism spectrum disorder (ASD), we aimed to evaluate possible alterations of T cell pools in the lymphoid organs of an animal model of autism induced by valproic acid (VPA). Pregnant Swiss mice received a single intraperitoneal injection of 600 mg/kg of VPA (VPA group) or saline (control group) on day 11 of gestation. Male offspring were euthanized on postnatal day 60 for removal of thy-muses, spleens, and a pool of inguinal, axillary and brachial lymph nodes. Cellularity was evaluated, and flow cytometry analysis was performed on cell suspensions incubated with the mouse antibodies anti-CD3-FITC, anti-CD4-PE, and anti-CD8-PE-Cy7. We observed that the prenatal exposure to VPA induced a reduction in the numbers of CD3+CD4+ T cells in their lymph nodes when compared to the control animals. This was specific since it was not seen in the thymus or spleen. The consistent decrease in the number of CD4+ T cells in subcutaneous lymph nodes of mice from the animal model of autism may be related to the allergic symptoms frequently observed in ASD. Further research is necessary to characterize the immunological patterns in ASD and the connection with the pathophysiology of this disorder.