酸素ラジカル反応における金属の役割

ディオキシゲンまたは「酸素ラジカル」（スーパーオキシド、O2-/HO2;過酸化水素、H2O2;ヒドロキシルラジカルX OH）の部分的に還元された形態および同等の反応性の酸化剤は、生理学的、毒性、および病理学的状態の増加に関与しています。遷移金属触媒は、これらの活性化された酸素種の生成と反応に不可欠であると認識されています。pHやキレート化などの要因は、遷移金属の二酸素および「酸素ラジカル」との反応性を支配し、したがって、リン脂質、DNA、および他の生体分子に酸化的損傷が開始される明らかなメカニズムに影響を与えます。生物学的系では、これらの反応を触媒することができるレドックス活性遷移金属の濃度は比較的低いようです。ただし、特定の条件下では、金属貯蔵および輸送タンパク質（フェリチン、トランスフリン、セルロプラスミンなど）が追加の酸化還元活性金属を提供する可能性があります。

Partially-reduced forms of dioxygen or "oxy-radicals" (superoxide, O2-/HO2; hydrogen peroxide, H2O2; hydroxyl radical X OH) and oxidants of comparable reactivity are implicated in an increasing number of physiological, toxicological, and pathological states. Transition metal catalysis is recognized as being integral to the generation and the reactions of these activated oxygen species. Factors such as pH and chelation govern the reactivity of the transition metals with dioxygen and "oxy-radicals" and therefore influence the apparent mechanisms by which oxidative damage to phospholipids, DNA, and other biomolecules is initiated. In biological systems the concentrations of redox-active transition metals capable of catalyzing these reactions appears to be relatively low. However, under certain conditions metal storage and transport proteins (ferritin, transferrin, ceruloplasmin, etc.) may furnish additional redox active metals.