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背景と目的：自己免疫性肝炎は、肝臓抗原に対する調節不全免疫応答によって引き起こされる慢性免疫介在性肝障害です。遺伝的感受性は、免疫関連遺伝子の複数の単一ヌクレオチド多型の影響を受けます。TGF-βとIL-10の遺伝的変異体と自己免疫性肝炎の関連性に関する報告はほとんどありません。 方法：IL -10 -1082、-819、-592およびTGF -β+869および+915の多型の対立遺伝子頻度と遺伝子型状態は、シーケンス特異的プライマーとのポリメラーゼ連鎖反応によるポリメラーゼ連鎖反応による57人の無関係な患者と140人の健康対照患者で調査されました。 結果：IL -10 -592および-819対立遺伝子頻度と遺伝子型は、IL -10 -1082の遺伝子型であった一方で、私たちの集団の自己免疫肝炎と関連していませんでした。IL-10 -1082/-819/-592 "高プロデュース"ハプロタイプGCCは、患者では有意に頻繁に少なくなりました。TGF-β+869「高生産 "対立遺伝子Cおよび遺伝子型CCは、コントロールと比較して自己免疫型肝炎で有意に大きかった。一方、TGF-β+915「低生産」対立遺伝子Cおよび遺伝子型CCは、コントロールと比較して自己免疫性肝炎で有意に大きかった。TGF-β +869/ +915ハプロタイプTGは患者では有意に頻繁に少なくなりましたが、CCハプロタイプは患者で有意に頻繁に観察されました。 結論：イラン人の自己免疫性肝炎を伴うIL-10 -1082/-819とTGF-β +869/ +915の遺伝子型とハプロタイプとの間に有意な関連性を特定しました。
背景と目的：自己免疫性肝炎は、肝臓抗原に対する調節不全免疫応答によって引き起こされる慢性免疫介在性肝障害です。遺伝的感受性は、免疫関連遺伝子の複数の単一ヌクレオチド多型の影響を受けます。TGF-βとIL-10の遺伝的変異体と自己免疫性肝炎の関連性に関する報告はほとんどありません。 方法：IL -10 -1082、-819、-592およびTGF -β+869および+915の多型の対立遺伝子頻度と遺伝子型状態は、シーケンス特異的プライマーとのポリメラーゼ連鎖反応によるポリメラーゼ連鎖反応による57人の無関係な患者と140人の健康対照患者で調査されました。 結果：IL -10 -592および-819対立遺伝子頻度と遺伝子型は、IL -10 -1082の遺伝子型であった一方で、私たちの集団の自己免疫肝炎と関連していませんでした。IL-10 -1082/-819/-592 "高プロデュース"ハプロタイプGCCは、患者では有意に頻繁に少なくなりました。TGF-β+869「高生産 "対立遺伝子Cおよび遺伝子型CCは、コントロールと比較して自己免疫型肝炎で有意に大きかった。一方、TGF-β+915「低生産」対立遺伝子Cおよび遺伝子型CCは、コントロールと比較して自己免疫性肝炎で有意に大きかった。TGF-β +869/ +915ハプロタイプTGは患者では有意に頻繁に少なくなりましたが、CCハプロタイプは患者で有意に頻繁に観察されました。 結論：イラン人の自己免疫性肝炎を伴うIL-10 -1082/-819とTGF-β +869/ +915の遺伝子型とハプロタイプとの間に有意な関連性を特定しました。
BACKGROUND AND AIMS: Autoimmune hepatitis is a chronic immune-mediated liver injury caused by dysregulated immune response to liver antigens. Genetic susceptibility is affected by multiple single nucleotide polymorphisms in immune-related genes. There are few reports on the association of TGF-β and IL-10 genetic variants with autoimmune hepatitis. METHODS: Allele frequency and genotype status of IL-10 -1082, -819, -592 and TGF-β +869 and +915 polymorphisms were investigated in 57 unrelated patients with autoimmune hepatitis and 140 healthy controls by polymerase chain reaction with sequence-specific primers. RESULTS: IL-10 -592 and -819 allele frequencies and genotypes were not associated with autoimmune hepatitis in our population, while IL-10 -1082 genotypes were. IL-10 -1082/-819/-592 "high-producing" haplotype GCC was significantly less frequent in patients. TGF-β +869 "high-producing" allele C and genotype CC were significantly more in autoimmune hepatitis, compared to controls; whereas, TGF-β +915 "low-producing" allele C and genotype CC were significantly more in autoimmune hepatitis compared to control. TGF-β +869/+915 haplotype TG was significantly less frequent in patients while CC haplotype was significantly more frequently observed in patients. CONCLUSION: We identified a significant association between IL-10 -1082/-819 and TGF-β +869/+915 genotypes and haplotypes with autoimmune hepatitis in Iranians.
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