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内生的マイクロRNA(miRNA)は進化的で保存されており、19〜24ヌクレオチドのストレッチを持つ小さな非コードRNAのグループに属します。miRNAは、幹細胞分化、胚形成、造血、代謝、免疫応答、または感染症を含む、転写後レベルでの遺伝子調節に不可欠な役割を果たします。細胞から分泌されたmiRNAと生物学的液におけるそれらの存在は、病因における循環miRNAの調節的役割を意味します。感染中の血清または血漿中の循環miRNAの驚異的な発現レベルは、彼らが互いのヒト感染症の診断のための潜在的な治療バイオマーカーになります。この記事では、循環miRNAのプロファイリングの方法と、ヒト感染症の診断のためのバイオマーカーとしてのmiRNAの重要性を強調しました。これまで、診断または予後の目的のために多くのバイオマーカーが特定されています。たとえば、敗血症におけるmiR-182、miR-486、およびmiR15a。炎症性腸疾患におけるmiR-320およびmiR505;インフルエンザのmiR-155およびmiR-1260。アルボウイルスのmiR-12、miRVP-3p、およびmiR-184。肝炎感染におけるmiR-29bおよびmiR-125。それにもかかわらず、バイオマーカーの助けを借りて、非侵襲的診断アプローチは、現在、ヒト感染症の早すぎる診断に決定的な役割を果たしています。したがって、近い将来、ヒト感染症の診断のための治療的バイオマーカーとしての循環miRNAの搾取は、関連する疾患を迅速かつ効果的に治療するのに役立ちます。
内生的マイクロRNA(miRNA)は進化的で保存されており、19〜24ヌクレオチドのストレッチを持つ小さな非コードRNAのグループに属します。miRNAは、幹細胞分化、胚形成、造血、代謝、免疫応答、または感染症を含む、転写後レベルでの遺伝子調節に不可欠な役割を果たします。細胞から分泌されたmiRNAと生物学的液におけるそれらの存在は、病因における循環miRNAの調節的役割を意味します。感染中の血清または血漿中の循環miRNAの驚異的な発現レベルは、彼らが互いのヒト感染症の診断のための潜在的な治療バイオマーカーになります。この記事では、循環miRNAのプロファイリングの方法と、ヒト感染症の診断のためのバイオマーカーとしてのmiRNAの重要性を強調しました。これまで、診断または予後の目的のために多くのバイオマーカーが特定されています。たとえば、敗血症におけるmiR-182、miR-486、およびmiR15a。炎症性腸疾患におけるmiR-320およびmiR505;インフルエンザのmiR-155およびmiR-1260。アルボウイルスのmiR-12、miRVP-3p、およびmiR-184。肝炎感染におけるmiR-29bおよびmiR-125。それにもかかわらず、バイオマーカーの助けを借りて、非侵襲的診断アプローチは、現在、ヒト感染症の早すぎる診断に決定的な役割を果たしています。したがって、近い将来、ヒト感染症の診断のための治療的バイオマーカーとしての循環miRNAの搾取は、関連する疾患を迅速かつ効果的に治療するのに役立ちます。
The endogenic microRNAs (miRNA) are evolutionary, conserved, and belong to a group of small noncoding RNAs with a stretch of 19-24 nucleotides. The miRNAs play an indispensable role in gene modulation at the posttranscriptional level, inclusive of stem-cell differentiation, embryogenesis, hematopoiesis, metabolism, immune responses, or infections. The miRNAs secreted from the cells and their presence in the biological fluids signifies the regulatory role of circulating miRNAs in the pathogenesis. The phenomenal expression levels of circulating miRNAs in serum or plasma during infection makes them the potential therapeutic biomarkers for the diagnosis of assorted human infectious diseases. In this article, we have accentuated the methods for the profiling of circulating miRNA as well as the importance of miRNA as biomarkers for the diagnosis of human infectious diseases. To date, numerous biomarkers have been identified for the diagnostic or prognostic purpose; for instance, miR-182, miR-486, and miR15a in sepsis; miR-320 and miR505 in inflammatory bowel disease; miR-155 and miR-1260 in influenza; miR-12, miRVP-3p, and miR-184 in arboviruses; and miR-29b and miR-125 in hepatitis infection. Nevertheless, the noninvasive diagnostic approach, with the aid of biomarkers, currently plays a decisive role in the untimely diagnosis of human infections. So, in the near future, the exploitation of circulating miRNAs as therapeutic biomarkers for the diagnosis of human infections will help us to cure the associated diseases promptly and effectively.
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