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抑うつ症状と虚弱は、それぞれ腎臓移植（KT）レシピエントの罹患率と死亡率と独立して関連しています。私たちは、抑うつ症状と虚弱の両方を持つことは、それぞれの独立した効果よりも相乗的であり、さらに悪いと仮定しました。773 ktレシピエントの多施設コホート研究では、揚げ虚弱な表現型と修正された18質問センターの疫学的研究と抑うつスケール（CES-D）を測定しました。調整されたポアソン回帰と生存分析を使用して、抑うつ症状（CES-Dスコア> 14）と虚弱がKT滞在期間（LOS）、死後の移植片障害（DCGF）、および死亡率に関連しているかどうかをテストしました。KT入院時には、患者の10.0％が抑うつ症状を示し、16.3％が虚弱で、3.6％が両方を持っていました。抑うつ症状のあるレシピエントは虚弱である可能性が高かった（AOR = 3.97、95％CI：2.28-6.91、p <0.001）。抑うつ症状と虚弱の両方のレシピエントは、1.88倍（95％CI：1.70-2.08、p <0.001）長いLOS、6.20倍（95％CI：1.67-22.95、P <0.01）DCGFのリスク増加、2.62-fold（95％CI：1.03-6.70、p = 0.04）死亡リスクの増加、非壊死症状のない人と比較して。滞在期間に対する虚弱および抑うつ症状の相乗効果の証拠のみがありました（相互作用<0.001）。KT前の抑うつ症状と虚弱な結果を減らすことを目的とした介入は、KT後の結果に影響を与えるために調査する必要があります。
抑うつ症状と虚弱は、それぞれ腎臓移植（KT）レシピエントの罹患率と死亡率と独立して関連しています。私たちは、抑うつ症状と虚弱の両方を持つことは、それぞれの独立した効果よりも相乗的であり、さらに悪いと仮定しました。773 ktレシピエントの多施設コホート研究では、揚げ虚弱な表現型と修正された18質問センターの疫学的研究と抑うつスケール（CES-D）を測定しました。調整されたポアソン回帰と生存分析を使用して、抑うつ症状（CES-Dスコア> 14）と虚弱がKT滞在期間（LOS）、死後の移植片障害（DCGF）、および死亡率に関連しているかどうかをテストしました。KT入院時には、患者の10.0％が抑うつ症状を示し、16.3％が虚弱で、3.6％が両方を持っていました。抑うつ症状のあるレシピエントは虚弱である可能性が高かった（AOR = 3.97、95％CI：2.28-6.91、p <0.001）。抑うつ症状と虚弱の両方のレシピエントは、1.88倍（95％CI：1.70-2.08、p <0.001）長いLOS、6.20倍（95％CI：1.67-22.95、P <0.01）DCGFのリスク増加、2.62-fold（95％CI：1.03-6.70、p = 0.04）死亡リスクの増加、非壊死症状のない人と比較して。滞在期間に対する虚弱および抑うつ症状の相乗効果の証拠のみがありました（相互作用<0.001）。KT前の抑うつ症状と虚弱な結果を減らすことを目的とした介入は、KT後の結果に影響を与えるために調査する必要があります。
Depressive symptoms and frailty are each independently associated with morbidity and mortality in kidney transplant (KT) recipients. We hypothesized that having both depressive symptoms and frailty would be synergistic and worse than the independent effect of each. In a multicenter cohort study of 773 KT recipients, we measured the Fried frailty phenotype and the modified 18-question Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale (CES-D). Using adjusted Poisson regression and survival analysis, we tested whether depressive symptoms (CES-D score > 14) and frailty were associated with KT length of stay (LOS), death-censored graft failure (DCGF), and mortality. At KT admission, 10.0% of patients exhibited depressive symptoms, 16.3% were frail, and 3.6% had both. Recipients with depressive symptoms were more likely to be frail (aOR = 3.97, 95% CI: 2.28-6.91, P < 0.001). Recipients with both depressive symptoms and frailty had a 1.88 times (95% CI: 1.70-2.08, P < 0.001) longer LOS, 6.20-fold (95% CI:1.67-22.95, P < 0.01) increased risk of DCGF, and 2.62-fold (95% CI:1.03-6.70, P = 0.04) increased risk of mortality, compared to those who were nonfrail and without depressive symptoms. There was only evidence of synergistic effect of frailty and depressive symptoms on length of stay (P for interaction < 0.001). Interventions aimed at reducing pre-KT depressive symptoms and frailty should be explored for their impact on post-KT outcomes.
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