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背景：オニコマイコシスは最も一般的な爪疾患であり、主に2つの皮膚糸状菌種Trichophyton RubrumとTrichophyton Interdigitaleによって引き起こされ、それぞれ80％と20％の範囲の頻度があります。in vitroの成長条件では検出されなかったサブチリシンファミリーの分泌されたプロテアーゼSub6は、オニコ菌症の堅牢なマーカーであることがわかりました。 目的：この研究の目的は、臨床爪サンプルから抽出されたタンパク質の抗Sub6モノクローナル抗体を使用して、Tinea unguiumを検出することでした。 方法：抗原として組換えSub6を使用して、マウスでモノクローナル抗体を産生しました。選択されたモノクローナル抗体は、オニコマイコシスサンプルからのタンパク質抽出物に関するウエスタンブロット分析とELISAによってテストされました。 結果：臨床爪のサンプルから抽出されたタンパク質のSub6を定量化するために使用されるいくつかのモノクローナル抗体が生成され、特徴付けられました。これらの抗体は非常に特異的であることを示し、OnychomycosisにおけるT. RubrumおよびT. Interdigitaleの検出を可能にしました。Sub6は、T。Rubrumに感染した臨床サンプルで検出され、外傷や他の疾患の爪では検出されませんでした。 結論：抗SUB6モノクローナル抗体は、ELISAによる脱糖症における皮膚菌またはストリップテストなどの免疫クロマトグラフィー装置における皮膚菌の皮膚菌の治療調査および/または治療調査の迅速な診断に役立つ可能性があります。
背景：オニコマイコシスは最も一般的な爪疾患であり、主に2つの皮膚糸状菌種Trichophyton RubrumとTrichophyton Interdigitaleによって引き起こされ、それぞれ80％と20％の範囲の頻度があります。in vitroの成長条件では検出されなかったサブチリシンファミリーの分泌されたプロテアーゼSub6は、オニコ菌症の堅牢なマーカーであることがわかりました。 目的：この研究の目的は、臨床爪サンプルから抽出されたタンパク質の抗Sub6モノクローナル抗体を使用して、Tinea unguiumを検出することでした。 方法：抗原として組換えSub6を使用して、マウスでモノクローナル抗体を産生しました。選択されたモノクローナル抗体は、オニコマイコシスサンプルからのタンパク質抽出物に関するウエスタンブロット分析とELISAによってテストされました。 結果：臨床爪のサンプルから抽出されたタンパク質のSub6を定量化するために使用されるいくつかのモノクローナル抗体が生成され、特徴付けられました。これらの抗体は非常に特異的であることを示し、OnychomycosisにおけるT. RubrumおよびT. Interdigitaleの検出を可能にしました。Sub6は、T。Rubrumに感染した臨床サンプルで検出され、外傷や他の疾患の爪では検出されませんでした。 結論：抗SUB6モノクローナル抗体は、ELISAによる脱糖症における皮膚菌またはストリップテストなどの免疫クロマトグラフィー装置における皮膚菌の皮膚菌の治療調査および/または治療調査の迅速な診断に役立つ可能性があります。
BACKGROUND: Onychomycosis is the most prevalent nail disease and is mainly caused by two dermatophyte species Trichophyton rubrum and Trichophyton interdigitale with a frequency in the range of 80% and 20%, respectively. The secreted protease Sub6 of the subtilisin family, which was never detected in vitro growth conditions, was found to be a robust marker of onychomycosis. OBJECTIVE: The aim of this work was to detect tinea unguium using anti-Sub6 monoclonal antibodies in proteins extracted from clinical nail samples. METHODS: We produced monoclonal antibodies in mice using recombinant Sub6 as an antigen. Selected monoclonal antibodies were tested by Western blot analysis and ELISA on protein extracts from onychomycosis samples. RESULTS: Several monoclonal antibodies used to quantify Sub6 in proteins extracted from clinical nail samples were produced and characterised. We showed that these antibodies were very specific and allowed the detection of T. rubrum and T. interdigitale in onychomycosis. Sub6 was detected in clinical samples infected by T. rubrum and not detected in nails with trauma and other diseases. CONCLUSION: Anti-Sub6 monoclonal antibodies could be useful for a rapid diagnosis of tinea unguium and/or therapeutic survey of dermatophyte in onychomycosis by ELISA or an immunochromatography device such as a strip test.
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