腸のイミノトランスポーターSIT1は、人間の新生児で発現していません

人間の新生児の小腸上皮におけるアミノ酸輸送体の発現はまだ研究されていません。さらに、腎臓の近位尿細管のように、イミノ酸（プロリン）輸送の成熟が遅れているかどうかはさらに不明です。生まれた最初の数日中に、空腸または回腸閉鎖の手術を受けた患者から小腸組織を得る可能性がこれらの質問に対処するために使用されました。対照として、成体の末端回腸組織は、日常の内視鏡検査中にサンプリングされました。管腔イミノおよびアミノ酸輸送体SIT1（SLC6A20）の遺伝子発現は、成人よりも新生児で約3倍低かった。テストされた他のすべての管腔および基底外側アミノ酸輸送体およびアクセサリータンパク質のmRNAレベルは、成人と比較して新生児粘膜で類似していた。タンパク質レベルでは、主要な管腔ニュートラルアミノ酸トランスポーターB0AT1（SLC6A19）とその付属タンパク質アンジオテンシン変換酵素2は、免疫蛍光により、新生児および成人で同様に発現することが示されました。SIT1タンパク質は、成人とは対照的に、人間の新生児の小腸では検出できませんでした。閉塞の近位および遠位の新生腸粘膜の形態は一般に正常でしたが、増殖率の低下は、有糸分裂マーカーKI-67のレベルが低いことにより、閉鎖症の遠位に視覚化されました。それにもかかわらず、13のテスト済みアミノ酸トランスポーターとアクセサリータンパク質のmRNAレベルは類似しており、小腸内腔を通る羊水の通過の腸の閉塞と中断がアミノ酸輸送体の発現に影響しないことを示唆しています。新しい注目すべきシステムImino Transporter Sit1は、人間の新生児の小腸では発現していません。この新しい発見は、イミノグリシヌ尿につながる近位腎臓管の状況に似ています。小腸閉鎖症における羊水の通過の欠如は、腸の閉塞に遠位のアミノ酸輸送体発現に影響しません。

The expression of amino acid transporters in small intestine epithelia of human newborns has not been studied yet. It is further not known whether the maturation of imino acid (proline) transport is delayed as in the kidney proximal tubule. The possibility to obtain small intestinal tissue from patients undergoing surgery for jejunal or ileal atresia during their first days after birth was used to address these questions. As control, adult terminal ileum tissue was sampled during routine endoscopies. Gene expression of luminal imino and amino acid transporter SIT1 (SLC6A20) was approximately threefold lower in newborns versus adults. mRNA levels of all other luminal and basolateral amino acid transporters and accessory proteins tested were similar in newborn mucosa compared with adults. At the protein level, the major luminal neutral amino acid transporter B0AT1 (SLC6A19) and its accessory protein angiotensin-converting enzyme 2 were shown by immunofluorescence to be expressed similarly in newborns and in adults. SIT1 protein was not detectable in the small intestine of human newborns, in contrast to adults. The morphology of newborn intestinal mucosa proximal and distal to the obstruction was generally normal, but a decreased proliferation rate was visualized distally of the atresia by lower levels of the mitosis marker Ki-67. The mRNA level of the 13 tested amino acid transporters and accessory proteins was nonetheless similar, suggesting that the intestinal obstruction and interruption of amniotic fluid passage through the small intestinal lumen did not affect amino acid transporter expression. NEW & NOTEWORTHY System IMINO transporter SIT1 is not expressed in the small intestine of human newborns. This new finding resembles the situation in the proximal kidney tubule leading to iminoglycinuria. Lack of amniotic fluid passage in small intestinal atresia does not affect amino acid transporter expression distal to intestinal occlusion.