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経口メトクロプラミド(0.5 mg/kg/24時間)および液体アルギン酸 - 酸酸塩化化合物を、二重盲検無作為化対照試験で胃食道逆流(GER)の乳児および小児に投与しました。薬物療法の効果は、24時間のエレソフジア内pHモニタリングで測定されました。メトクロプラミドもアルギン酸酸塩酸化合物も、胃食道逆流の頻度または持続時間を減少させませんでした。
経口メトクロプラミド(0.5 mg/kg/24時間)および液体アルギン酸 - 酸酸塩化化合物を、二重盲検無作為化対照試験で胃食道逆流(GER)の乳児および小児に投与しました。薬物療法の効果は、24時間のエレソフジア内pHモニタリングで測定されました。メトクロプラミドもアルギン酸酸塩酸化合物も、胃食道逆流の頻度または持続時間を減少させませんでした。
Oral metoclopramide (0.5 mg/kg/24 h) and a liquid alginic acid-antacid compound were administered to infants and children with gastroesophageal reflux (GER) in a double-blind randomized controlled trial. The effect of medication was measured with 24-h intraesophageal pH monitoring. Neither metoclopramide nor the alginic acid-antacid compound decreased the frequency or duration of gastroesophageal reflux.
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