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硫黄ナノ粒子(SNP)は、チオ硫酸ナトリウムと塩酸を使用して調製し、紫外線光スペクトルはナノ粒子硫黄の形成を示しました。SNPは、UV可視分光光度計、透過型電子顕微鏡(TEM)、エネルギー分散型X線分光法(EDX)、X線光電子分光法(XPS)、X線回折(XRD)、および熱重量分析(TGA)によって特徴付けられました。。ヒト肺癌(A549)、マウス結腸癌(CT26)、CACO-2、およびヒト線維芽細胞(CCD-986SK)細胞に対するSNPの抗菌活性と細胞毒性効果をテストしました。さらに、がん細胞の移動に対するSNPの阻害効果が評価されました。キトサン(SNP2)でキャップされたSNPは、大腸菌および黄色ブドウ球菌に対する強力な抗菌活性を示しました。SNP2はまた、正常細胞に対する毒性効果を最小限に抑えて、癌細胞の増殖と移動を効果的に阻害しました。したがって、SNP2には、抗菌剤および化学療法剤として使用されるものを含む医療用途の可能性があります。
硫黄ナノ粒子(SNP)は、チオ硫酸ナトリウムと塩酸を使用して調製し、紫外線光スペクトルはナノ粒子硫黄の形成を示しました。SNPは、UV可視分光光度計、透過型電子顕微鏡(TEM)、エネルギー分散型X線分光法(EDX)、X線光電子分光法(XPS)、X線回折(XRD)、および熱重量分析(TGA)によって特徴付けられました。。ヒト肺癌(A549)、マウス結腸癌(CT26)、CACO-2、およびヒト線維芽細胞(CCD-986SK)細胞に対するSNPの抗菌活性と細胞毒性効果をテストしました。さらに、がん細胞の移動に対するSNPの阻害効果が評価されました。キトサン(SNP2)でキャップされたSNPは、大腸菌および黄色ブドウ球菌に対する強力な抗菌活性を示しました。SNP2はまた、正常細胞に対する毒性効果を最小限に抑えて、癌細胞の増殖と移動を効果的に阻害しました。したがって、SNP2には、抗菌剤および化学療法剤として使用されるものを含む医療用途の可能性があります。
Sulfur nanoparticles (SNPs) were prepared using sodium thiosulfate and hydrochloric acid, and the UV-visible spectrum showed the formation of nanoparticulate sulfur. The SNPs were characterized by UV-visible spectrophotometer, transmission electron microscope (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD), and thermogravimetric analysis (TGA). The antibacterial activity and the cytotoxic effects of the SNPs on the human lung carcinoma (A549), mouse colon carcinoma (CT26), Caco-2, and human fibroblast (CCD-986sk) cells were tested. In addition, the inhibitory effect of the SNPs on the cancer cell migration was evaluated. The SNPs capped with chitosan (SNP2) exhibited strong antibacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. SNP2 also effectively inhibited the proliferation and migration of cancer cells with minimal toxic effect on normal cells. SNP2 therefore has potential for medical applications, including those used as antibacterial and chemotherapeutic agents.
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