2人の混合物の混合比に及ぼすPrecr™DNA修復治療の効果の予備評価

この研究では、既知の頬サンプルから抽出されたDNAを2つの成分混合サンプルに結合しました。これらは、PromegaPowerplex®16HS増幅キットとの増幅前に、ABI 3130XL機器の毛細管電気泳動を増幅する前に、UV曝露を受けました。損傷したサンプルを酵素修復治療にかけ、修復の量を評価するために再テストしました。データは、使用後にプロファイルの一致を伴うアプリケーションに関連する忠実度があり、回収された対立遺伝子の損傷後の量の増加がそれに対応することを示しました。結果は、修復プロセス自体によって誘導されると思われる混合成分間の確率的関係の変化も示しました。DNAサンプルの混合比は、おおよその元の1：3比から1：2以上の比率に変化しました。この変動は、修復プロセスにさらされた信頼性の高い脱ボリュートDNA混合物の能力に関して大きな効果をもたらす可能性があります。

In this study, DNA extracted from known buccal samples was combined into two component mixture samples. These were subjected to UV exposure prior to their amplification with the Promega PowerPlex® 16HS amplification kit, and subsequent capillary electrophoresis on the ABI 3130xl instrument. Damaged samples were subjected to enzymatic repair treatment and retested to assess the amount of repair. Data showed that there is fidelity associated with the application with profile concordance after its use, and a corresponding increase in the amount of recovered alleles post damage. Results also showed changes in the stochastic relationship between mixture components that appear to be induced by the repair process itself. The mixture ratios of DNA samples were altered from an approximate original 1:3 ratio, to a ratio of 1:2 or greater. This variation can have a significant effect regarding the ability to reliably de-convolute DNA mixtures that have been subjected to the repair process.