T細胞微小鳥は、抗原提示細胞にメッセージを伝える免疫学的シナプトソームを構成します

T細胞上の微小型は、抗原提示細胞（APC）の表面を調査するか、流れ下での接着を促進することが提案されています。ただし、T細胞の活性化中にそれらが重要な機能に役立つかどうかは不明のままです。ここでは、抗原特異的T細胞が微小型に由来する膜粒子を同族抗原を含むAPCの表面に堆積させることを示します。Microvilliは、T細胞活性化のすべての段階でT細胞受容体（TCR）を運び、トロゴサイトーシスのプロセスで大きなTCR濃縮されたT細胞微生物粒子（TMP）として放出されます。これらの微小villiには、膜の出芽に直接関与し、液胞タンパク質関連タンパク質4と組み合わせて、タンパク質アレスチンドメインを含むタンパク質1のみが含まれており、大きなTMPをより小さなエキソソームサイズのTMPに変換します。特に、CD4+ T細胞のTMPには、LFA-2/CD2および樹状細胞の活性化に関与するさまざまなサイトカインが濃縮されています。集合的に、これらの結果は、T細胞微小鳥がT細胞メッセージをAPCに伝える「免疫学的シナプトソーム」を構成することを示しています。

Microvilli on T cells have been proposed to survey surfaces of antigen-presenting cells (APC) or facilitate adhesion under flow; however, whether they serve essential functions during T cell activation remains unclear. Here we show that antigen-specific T cells deposit membrane particles derived from microvilli onto the surface of cognate antigen-bearing APCs. Microvilli carry T cell receptors (TCR) at all stages of T cell activation and are released as large TCR-enriched, T cell microvilli particles (TMP) in a process of trogocytosis. These microvilli exclusively contain protein arrestin-domain-containing protein 1, which is directly involved in membrane budding and, in combination with vacuolar protein-sorting-associated protein 4, transforms large TMPs into smaller, exosome-sized TMPs. Notably, TMPs from CD4+ T cells are enriched with LFA-2/CD2 and various cytokines involved in activating dendritic cells. Collectively, these results demonstrate that T cell microvilli constitute "immunological synaptosomes" that carry T cell messages to APCs.