ポストヘパリン血漿におけるリポタンパク質リパーゼおよび肝トリグリセリドリパーゼ活性を測定するための自動化された方法

背景：リポタンパク質リパーゼ（LPL）および肝臓トリグリセリドリパーゼ（HTGL）は、トリグリセリドの加水分解を触媒することにより、トリグリセリドが豊富なリポタンパク質代謝において中心的な役割を果たします。LPLおよびHTGL活性の定量化は、脂質障害の診断に役立ちますが、これらのリパーゼ活性を測定するための自動化された方法はありません。 方法：自動運動比色法は、自然な長鎖脂肪酸2-ジグリセリドを基質として使用して、ヘパリン後血漿のLPLおよびHTGL活性をアッセイするために使用されました。LPL活性はAPOCIIで決定され、HTGL活性はAPOCIIなしで2チャネルの自動分析器を使用して決定されました。 結果：LPLおよびHTGLアクティビティアッセイの希釈試験のキャリブレーション曲線は、0.0〜500U/Lの範囲でした。実行内のCVは、5％の範囲内で取得されました。潜在的に干渉する物質を含む標本のテストでは、干渉は観察されませんでした。ヘパリン後の血漿におけるLPL活性の測定範囲は30-153U/Lでしたが、HTGL活性は正常コントロールでは135-431U/Lでした。 結論：L PLおよびHTGL活性アッセイは、ポストヘパリン血漿のLPLおよびHTGL活性の定量に適用できます。このアッセイは、放射能アッセイよりも便利で高速であり、脂質障害の検出に非常に適しています。

BACKGROUND: Lipoprotein lipase (LPL) and hepatic triglyceride lipase (HTGL) play a central role in triglyceride-rich lipoprotein metabolism by catalyzing the hydrolysis of triglycerides. Quantification of LPL and HTGL activity is useful for diagnosing lipid disorders, but there has been no automated method for measuring these lipase activities. METHODS: The automated kinetic colorimetric method was used for assaying LPL and HTGL activity in the post-heparin plasma using the natural long-chain fatty acid 2-diglyceride as a substrate. LPL activity was determined with apoCII and HTGL activity was determined without apoCII with 2 channel of auto-analyzer. RESULTS: The calibration curve for dilution tests of the LPL and HTGL activity assay ranged from 0.0 to 500 U/L. Within-run CV was obtained within a range of 5%. No interference was observed in the testing of specimens containing potentially interfering substances. The measurement range of LPL activity in the post-heparin plasma was 30-153 U/L, while HTGL activity was 135-431 U/L in normal controls. CONCLUSIONS: The L PL and HTGL activity assays are applicable to quantitating the LPL and HTGL activity in the post-heparin plasma. This assay is more convenient and faster than radiochemical assay and highly suitable for the detection of lipid disorders.