側方流量ディップスティックリコンビナーゼポリメラーゼ増幅による鳥インフルエンザAウイルス（H7N9）の迅速な検出

鳥インフルエンザA（H7N9）ウイルスは、人間と家禽の両方でいくつかの流行と感染を引き起こしました。突然変異により、H7N9ウイルスは中国で5番目の風土病を獲得しました。早期診断は、感染した患者の家禽および予後におけるウイルス拡散の制御に不可欠です。この研究では、H7N9のヘマグルチニンとニューラミニダーゼ遺伝子の両方を迅速に検出するために、横方向のフローディップスティックリコンビナーゼポリメラーゼ増幅（LFD-RPA）アッセイを開発および評価しました。H7-LFD-RPAおよびN9-LFD-RPAアッセイは、以前の方法よりも便利で迅速な32 FG H7N9核酸を検出することができました。50個のインフルエンザ陽性サンプルを検出することにより、他のサブタイプのインフルエンザウイルスでは交差反応が見つかりませんでした。100％の分析特異性と十分な分析感度の結果は、リアルタイムRT-PCRアッセイに同意しました。結果データは、私たちの方法がうまく機能し、H7N9ウイルスの検出に適用できることを実証しました。このLFD-RPAアッセイは、H7N9の迅速なポイントオブケア診断の候補方法を提供します。

Avian influenza A (H7N9) virus has caused several epidemics and infection in both human and poultry. With mutation, the H7N9 virus gained its fifth endemic in China. Early diagnosis is crucial for the control of viral spread in poultry and prognosis of infected patients. In this study, we developed and evaluated a lateral flow dipstick recombinase polymerase amplification (LFD-RPA) assay for rapid detection of both hemagglutinin and neuraminidase gene of H7N9. Our H7-LFD-RPA and N9-LFD-RPA assay were able to detect 32 fg H7N9 nucleic acid which is more convenient and rapid than previous methods. Through detecting 50 influenza positive samples, cross-reaction was not found with other subtypes of influenza virus. The 100% analytical specificity and sufficient analytical sensitivity results agreed the real time RT-PCR assay. The results data demonstrated that our method performed well and could be applied to the detection of H7N9 virus. This LFD-RPA assay provides a candidate method for rapid point-of-care diagnosis of H7N9.