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Sideritis Scardica（S。Scardica）は、伝統的に炎症や胃疾患のハーブ茶として使用されているバルカン半島の固有の植物です。水性ハーブ抽出物は、生体異物代謝に関与する第I相およびII酵素の活性に影響を与える可能性があります。本研究の目的は、S。scardica煎じ薬がヒトのCYP1A2、CYP2A6、XO、NAT2、およびUGT1A1/1A6酵素の活性を変化させるかどうかを判断することでした。14人の健康な被験者が6日間S. Scardica煎じ薬を消費しました。酵素の表現型は、次のようにカフェインおよびパラセタモール代謝産物比を使用して唾液と尿で評価されました：CYP1A2：17X/137X（唾液）および（AFMU+1U+1x）/17U、CYP2A6：17U/（17U+17X）、XO：1U/（1U+1X）、NAT2：AFMU/（AFMU+1U+1x）およびUGT1A1/1A6：グルクロン酸/総パラセタモール（尿）。S. scardica摂取後、CYP1A2指数は唾液で約16％および約8％減少しました（前：0.54±0.18、後：0.46±0.09; p = 0.08; p = 0.08）および尿（前：3.59±0.52、後：3.67±±±それぞれ0.78; p = 0.12）。CYP2A6指数は、男性でのみ有意に減少しました（前：0.76±0.08、後：0.67±0.07; p = 0.004）。CYP2A6阻害における性的二形性を示唆しています。XO、NAT2、またはUGT1A1/1A6インデックスに対するSideritis Scardica治療の影響はありませんでした。S. scardica煎じ薬の空中部分の通常の消費は、男性における潜在的なハーブ-CYP2A6基質相互作用を除き、研究された酵素を含むハーブ薬物相互作用をもたらす可能性は低い。
Sideritis Scardica（S。Scardica）は、伝統的に炎症や胃疾患のハーブ茶として使用されているバルカン半島の固有の植物です。水性ハーブ抽出物は、生体異物代謝に関与する第I相およびII酵素の活性に影響を与える可能性があります。本研究の目的は、S。scardica煎じ薬がヒトのCYP1A2、CYP2A6、XO、NAT2、およびUGT1A1/1A6酵素の活性を変化させるかどうかを判断することでした。14人の健康な被験者が6日間S. Scardica煎じ薬を消費しました。酵素の表現型は、次のようにカフェインおよびパラセタモール代謝産物比を使用して唾液と尿で評価されました：CYP1A2：17X/137X（唾液）および（AFMU+1U+1x）/17U、CYP2A6：17U/（17U+17X）、XO：1U/（1U+1X）、NAT2：AFMU/（AFMU+1U+1x）およびUGT1A1/1A6：グルクロン酸/総パラセタモール（尿）。S. scardica摂取後、CYP1A2指数は唾液で約16％および約8％減少しました（前：0.54±0.18、後：0.46±0.09; p = 0.08; p = 0.08）および尿（前：3.59±0.52、後：3.67±±±それぞれ0.78; p = 0.12）。CYP2A6指数は、男性でのみ有意に減少しました（前：0.76±0.08、後：0.67±0.07; p = 0.004）。CYP2A6阻害における性的二形性を示唆しています。XO、NAT2、またはUGT1A1/1A6インデックスに対するSideritis Scardica治療の影響はありませんでした。S. scardica煎じ薬の空中部分の通常の消費は、男性における潜在的なハーブ-CYP2A6基質相互作用を除き、研究された酵素を含むハーブ薬物相互作用をもたらす可能性は低い。
Sideritis scardica(S. scardica) is an endemic plant of the Balkan Peninsula traditionally used as herbal tea for inflammation and gastric disorders. Aqueous herbal extracts may affect the activity of Phase I and II enzymes involved in xenobiotic metabolism. The purpose of the present study was to determine whether S. scardica decoction alters the activity of CYP1A2, CYP2A6, XO, NAT2 and UGT1A1/1A6 enzymes in humans. Fourteen healthy subjects consumed S. scardica decoction for six days. Enzyme phenotyping was assessed in saliva and urine using caffeine and paracetamol metabolite ratios as follows: CYP1A2: 17X/137X (saliva) and (AFMU+1U+1X)/17U, CYP2A6: 17U/(17U + 17X), XO: 1U/(1U+1X), NAT2: AFMU/(AFMU+1U+1X) and UGT1A1/1A6: glucuronidated/total paracetamol (urine). After S. scardica intake, CYP1A2 index was reduced by ∼16% and ∼8% in saliva (before: 0.54 ± 0.18, after: 0.46 ± 0.09; p = 0.08) and urine (before: 3.59 ± 0.52, after: 3.67 ± 0.78; p = 0.12), respectively. CYP2A6 index was significantly reduced only in males (before: 0.76 ± 0.08, after: 0.67 ± 0.07; p = 0.004), suggesting sexual dimorphism in CYP2A6 inhibition. There was no effect of Sideritis scardica treatment on XO, NAT2 or UGT1A1/1A6 indices. Usual consumption of the aerial parts of S. scardica decoction is unlikely to result in herb-drug interactions involving the enzymes studied, with the exception of potential herb-CYP2A6 substrate interaction in males.
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