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Chemosphere2019Jan01Vol.214issue()

スーパーファンドサイトからの土壌中のポリ塩化ダイオキシンとフランの生体アクセシビリティ

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

がんのリスクに寄与するPCDD/PCDF同族体の生体アクセシリティは、フロリダのアメリカクレオソートワークススーパーファンドサイトの12の土壌サンプルで決定されました。サンプルの位置、同族体プロファイル(つまり、同じ支配的な同族体)、および合計(毒性相当、TEQ)濃度に基づいて、これらの各サンプルには、サイトに合理的に起因するPCDD/PCDF汚染があります。バイオアクセシビリティは、ヒトGI路の模擬胃条件と腸条件の両方を含む2相のin vitro抽出方法を使用して決定されました。測定された同族体固有のバイオアクセシビリティ値は、34.3〜62.1%の範囲でした。PCDD/PCDF同族体の塩素化の程度とその生物アクセス性の間に明らかな関係はありませんでした。TEQ加重された生体アクセシビリティ値は、個々の土壌サンプルによって異なりますが、これは文献に基づいて予想外ではありません。この変動性は、土壌のpH、組成、または有機炭素含有量の違いによって説明できませんでした。12個のサンプルの59%のTEQ加重バイオアクセシビリティ値は、PCDD/PCDFのサイト固有のバイオアベイラビリティを表すものとして受け入れられました。この値は、文献で報告されているほとんどのダイオキシン/フランの生体アクセシビリティ値よりも高く、in vivo Bioavailability研究からPCDD/PCDFSについて報告されている相対的経口バイオアベイラビリティ(RBA)値の範囲の上端で報告されています。この研究では、より細かい土壌粒子(<150ミクロン対典型的な<250ミクロン)を使用して、偶然摂取される土壌をよりよく表していました。この細かい部分は、単位質量あたりのPCDD/PCDFの抽出に利用できるより大きな表面積を持つことが予想されます。

がんのリスクに寄与するPCDD/PCDF同族体の生体アクセシリティは、フロリダのアメリカクレオソートワークススーパーファンドサイトの12の土壌サンプルで決定されました。サンプルの位置、同族体プロファイル(つまり、同じ支配的な同族体)、および合計(毒性相当、TEQ)濃度に基づいて、これらの各サンプルには、サイトに合理的に起因するPCDD/PCDF汚染があります。バイオアクセシビリティは、ヒトGI路の模擬胃条件と腸条件の両方を含む2相のin vitro抽出方法を使用して決定されました。測定された同族体固有のバイオアクセシビリティ値は、34.3〜62.1%の範囲でした。PCDD/PCDF同族体の塩素化の程度とその生物アクセス性の間に明らかな関係はありませんでした。TEQ加重された生体アクセシビリティ値は、個々の土壌サンプルによって異なりますが、これは文献に基づいて予想外ではありません。この変動性は、土壌のpH、組成、または有機炭素含有量の違いによって説明できませんでした。12個のサンプルの59%のTEQ加重バイオアクセシビリティ値は、PCDD/PCDFのサイト固有のバイオアベイラビリティを表すものとして受け入れられました。この値は、文献で報告されているほとんどのダイオキシン/フランの生体アクセシビリティ値よりも高く、in vivo Bioavailability研究からPCDD/PCDFSについて報告されている相対的経口バイオアベイラビリティ(RBA)値の範囲の上端で報告されています。この研究では、より細かい土壌粒子(<150ミクロン対典型的な<250ミクロン)を使用して、偶然摂取される土壌をよりよく表していました。この細かい部分は、単位質量あたりのPCDD/PCDFの抽出に利用できるより大きな表面積を持つことが予想されます。

Bioaccessibilities of PCDD/PCDF congeners contributing to cancer risk were determined in twelve soil samples from the American Creosote Works Superfund site in Florida. Based upon sample locations, congener profiles (i.e., the same dominant congeners), and total (Toxic Equivalent; TEQ) concentrations, each of these samples has PCDD/PCDF contamination reasonably attributable to the site. Bioaccessibility was determined using a 2-phase in vitro extraction method that included both simulated gastric and intestinal conditions of the human GI tract. Measured congener-specific bioaccessibility values ranged from 34.3 to 62.1%. There was no apparent relationship between the extent of chlorination of PCDD/PCDF congeners and their bioaccessibility. TEQ-weighted bioaccessibility values varied among individual soil samples, which is not unexpected based upon the literature. This variability could not be explained by differences in soil pH, composition, or organic carbon content. The average TEQ-weighted bioaccessibility value of 59% for the twelve samples was accepted as representing site-specific bioavailability of PCDD/PCDFs. This value is higher than most dioxin/furan bioaccessibility values reported in the literature and at the upper end of the range of relative oral bioavailability (RBA) values reported for PCDD/PCDFs from in vivo bioavailability studies. This study used a finer fraction of soil particles (<150 microns versus the more typical <250 microns) to better represent soil that is incidentally ingested. This finer fraction would be expected to have a greater surface area available for extraction of PCDD/PCDFs per unit mass, which might account for the greater than expected bioaccessibility.

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